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Biophysical & molecular characterisation of P2X7 receptors & TMEM16F channels complex unravel novel immunoregulatory targets
Description : Les récepteurs purinergiques P2X7 (P2X7R) sont des canaux cationiques non sélectifs dépendants d'un ligand, impliqués dans plusieurs conditions pathophysiologiques. L'activation des P2X7R est déclenchée par des concentrations élevées d'ATP extracellulaire, similaires à celles observées dans les ...
Mots clés : Récepteur purinergique P2X7, Protéines membranaires, Réponse immunitaire
Auteur : Cevoli Federico
Année de soutenance : 2022
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Biophysical & molecular characterisation of P2X7 receptors & TMEM16F channels complex unravel novel immunoregulatory targets
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Carbon dots : synthèse pour des études toxicologiques et développement d’outils théranostiques
Description : La récente découverte des carbon dots (CDs) et de leurs propriétés physico-chimiques exceptionnelles (stabilité chimique, solubilité en milieu aqueux, faible toxicité, biocompatibilité, photoluminescescence et résistance au photoblanchiment) permet d’envisager l’utilisation de ces matériaux carbonés ...
Mots clés : Nanoparticules, Carbone, Toxicologie, Transfection, Théranostique
Auteur : Claudel Mickaël
Année de soutenance : 2018
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Carbon dots : synthèse pour des études toxicologiques et développement d’outils théranostiques
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Cationic polymers and N-heterocyclic carbene-metal complexes as anti-cancer stem cell chemotherapeutics
Description : Ce travail se concentre sur l’évaluation du potentiel de nouvelles composées en tant que chimiothérapies anti-cellule souches cancéreuses (CSC). Ces cellules constituent une sous-population dans les tumeurs qui possèdent des caractéristiques semblables à celles des cel-lules souches, ce qui les ...
Mots clés : Cellules souches, Chimiothérapie anticancéreuse, Médicaments polymères
Auteur : McCartin Conor
Année de soutenance : 2022
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Compréhension structurale des complexes de PRMT et de leur régulation du processus de méthylation des arginines
Description : La méthylation des arginines par les protéines arginine méthyltransférase (PRMT) est une modification post-traductionnelle très répandue et un mécanisme épigénétique majeur de la régulation des fonctions protéiques dans les cellules eucaryotes. Cette méthylation entraîne une répercussion sur tous ...
Mots clés : Épigénétique, Chimie pharmaceutique
Auteur : Dursun Enes
Année de soutenance : 2022
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Compréhension structurale des complexes de PRMT et de leur régulation du processus de méthylation des arginines
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Conception de constructions liposomiques destinées à la vaccination antitumorale par voie respiratoire
Description : Avec l’identification des antigènes tumoraux et la compréhension de la réponse immunitaire mucosale, la vaccination par voie respiratoire est devenue un champ d’investigation prometteur pour le traitement du cancer. L’objectif de cette thèse était de concevoir des vaccins peptidiques nanoparticulaires ...
Mots clés : Liposomes, Vecteurs de médicaments, Médicaments protéiques, Vaccins anticancéreux, Souris de laboratoire
Auteur : Kakhi Zahra
Année de soutenance : 2014
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Conception et application de nouveaux outils photochimiques pour l’étude des récepteurs canaux P2X
Description : Les récepteurs P2X (P2XR), activés par l’ATP, sont impliqués dans des rôles physiopathologiques. Leur fonctionnement est associé à différents états conformationnels. Le projet de thèse a mené à associer la synthèse organique et l’application de molécules photo-activables avec des techniques d’él ...
Mots clés : Récepteurs purinergiques P2X, Acides aminés -- Synthèse (chimie), Photochimie, Patch-clamp, Technique du
Auteur : Peverini Laurie
Année de soutenance : 2017
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Conception et synthèse de fluorotensioactifs pour des applications en microfluidique en gouttes
Description : La microfluidique en gouttes offre d'importants avantages pour l'exploration de systèmes biologiques complexes. Dans la plupart des applications, des gouttes de phase aqueuse sont créées au sein d'une phase huileuse fluorée. Pour maintenir la stabilité de ces gouttes, des agents tensioactifs se ...
Mots clés : Anticorps, Microfluidique
Auteur : Dufossez Robin
Année de soutenance : 2023
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Contrast agent based on nano-emulsion for targeted biomedical imaging
Description : Les agents d’imagerie aux rayons X sont essentiels en combinaison avec la tomodensitométrie pour améliorer le contraste de manière à permettre la visualisation complète des vaisseaux sanguins et de fournir l'information structurelle et fonctionnelle de lésions permettant la détection d'une tumeur. ...
Mots clés : Produits de contraste iodés, Microémulsions, Imagerie médicale, Huile éthiodée
Auteur : Attia Mohamed
Année de soutenance : 2016
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Contribution to the study of gels based on nanoemulsion : formulations and rheological characterization
Description : Les nanoémulsions sont des systèmes dispersés constitués de gouttelettes d’une centaine de nanomètres, composés de deux phases non miscibles stabilisées avec des agents tensioactifs, dans le but d’obtenir un système physico-chimique stable. Les formulations de nanoémulsions offrent divers avantages ...
Mots clés : Gels (pharmacie), Principes actifs (pharmacologie), Médicaments -- Biodisponibilité, Biochimie
Auteur : Jamshaid Usama
Année de soutenance : 2021
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Délivrance orale d'insuline par double encapsulation : développement et évaluation de l'efficacité et de la sécurité des systèmes entériques et nanoparticulaires
Description : Actuellement, l’injection sous-cutanée d’insuline est le seul moyen pour les diabétiques de type 1 d’équilibrer leur glycémie. Les travaux de thèse entrent dans le cadre du projet ORAIL qui vise à développer un système de délivrance orale d’insuline basé sur la double encapsulation, et à valider ...
Mots clés : Insuline -- Emploi en thérapeutique -- Administration, Capsules médicamenteuses, Insuline, Diabète insulinodépendant, Voie orale
Auteur : Guhmann Pauline
Année de soutenance : 2013
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Development and characterization of parenteral in situ gelling chitosan/glucose-1-phosphate depot systems for controlled drug release
Description : L’objectif principal de ce travail de thèse est de développer une nouvelle formulation formant un dépôt in situ après administration parentérale pour la libération prolongée de principes actifs. Les systèmes à base de chitosane (CS) formant des hydrogels sous l’action de la chaleur corporelle ont ...
Mots clés : Hydrocolloïdes, Chitosane, Rhéologie, Chimie pharmaceutique
Auteur : Supper Stéphanie
Année de soutenance : 2013
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Development of innovative liposome-based constructs for non-invasive cancer immunotherapy in humans
Description : La voie d’administration d’un vaccin et le modèle préclinique dans le lequel il est évalué sont des facteurs majeurs qui contribuent à son succès chez l’homme. Dans ce contexte, la découverte que la voie transcutanée (TC) induit une réponse immunitaire puissante a fait de la vaccination antitumorale ...
Mots clés : Vaccins anticancéreux, Immunothérapie anticancéreuse, Liposomes, Immunostimulation
Auteur : Saliba Hanadi
Année de soutenance : 2017
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Development of new bioorthogonal ligation reactions
Description : Le principal objectif de cette thèse a consisté au développement d’une méthode de screenning pour la découverte de nouvelles réactions de ligations bioorthogonales ainsi que son application sur une bibliothèque développée pour cette étude. Par conséquent, un système de screening a été conçu en trois ...
Mots clés : Réactions chimiques, Cyclisation (chimie), Dérivatisation (chimie), Microscopie de fluorescence
Auteur : King Mathias
Année de soutenance : 2013
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Development of new bioselective ligation reactions
Description : La ligation chimique implique la liaison des molécules de manière covalente pour former un nouveau complexe ayant les propriétés combinées de ses composants individuels. Ainsi, les composés naturels ou synthétiques avec leurs activités individuelles peuvent être conjuguer pour créer des substances ...
Mots clés : Réactions chimiques, Acides aminés, Protéines -- Fractionnement
Auteur : Koniev Oleksandr
Année de soutenance : 2014
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Développement d'anticorps mono ou bi-conjugués innovants pour le ciblage des cancers du sein triple négatifs
Description : Les cancers du sein triple négatifs, un sous-type de cancer du sein présentant un déficit de trois récepteurs communément utilisés en thérapie, représentent un important défi thérapeutique en raison de leur mauvais pronostic dû à d’importants risques de récidive, dont 40% des patients sont victimes ...
Mots clés : Cancer du sein triple négatif, Anticorps, Conjugués anticorps-médicament, Petits ARN interférents, Vincristine, Synergie des médicaments
Auteur : Most Julien
Année de soutenance : 2023
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Développement d'oligonucléotides cationiques pour l'hybridation moléculaire et la thérapie
Description : Les oligonucleotides sont utilisés pour de nombreuses applications dans le domaine du diagnostic et ils peuvent également être utilisés comme traitement pour de nombreuses maladies. Les oligonucléotides sont des polyanions qui viennent s'hybrider sur leurs séquences complémentaires elles aussi a ...
Mots clés : Oligonucléotides, ARN interférence, Diagnostic, Thérapeutique
Auteur : Paris Clément
Année de soutenance : 2013
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Développement de constructions liposomiques personnalisables pour une thérapie ciblée du cancer : la vaccination antitumorale
Description : Un des enjeux majeurs de la thérapie contre le cancer est le développement d’immunothérapies innovantes ciblées et efficaces sur le long terme. Dans ce but, nous avons tiré profit de la versatilité des liposomes pour concevoir une plateforme vaccinale modulable associant i) un épitope peptidique ...
Mots clés : Immunothérapie anticancéreuse, Vaccins anticancéreux, Anticorps antitumoraux, Liposomes, Vecteurs de médicaments
Auteur : Jacoberger--Foissac Célia
Année de soutenance : 2018
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Développement de motifs isostériques innovants à fort caractère sp3 : synthèses et applications dans le traitement du cancer
Description : La bioisostérie est le cœur du sujet de cette thèse. Concept omniprésent dans les programmes de recherche pharmaceutique, la bioisostérie permet de moduler les caractéristiques de candidats médicamenteux tout en conservant ou en améliorant leurs activités. L’introduction de motifs bioisostériques ...
Mots clés : Anticorps, Drogues, Isotropie, Biochimie clinique, Cancer, Chimie organique
Auteur : Herter Loic
Année de soutenance : 2023
Accès restreint jusqu'au 31-12-2030 (confidentialité ou accès intranet)    Accès restreint jusqu'au 31-12-2030 (confidentialité ou accès intranet)
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Développement de motifs isostériques innovants à fort caractère sp3 : synthèses et applications dans le traitement du cancer
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Développement de nouvelles méthodes de conjugaison chimiques pour la modification site-sélective de protéines natives
Description : La modification chimique de protéines a été largement étudié lors des dernières décennies, en particulier dans le domaine thérapeutique. Les protéines étant des poly- nucléophiles, leur modification homogène demeure un défi majeur du domaine. Les travaux présentés ici proposent de ...
Mots clés : Anticorps, Anticorps bispécifiques, Chimie pharmaceutique
Auteur : Vaur Valentine
Année de soutenance : 2023
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Développement de nouvelles méthodes de conjugaison chimiques pour la modification site-sélective de protéines natives
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Développement de nouvelles méthodes de conjugaisons régiosélectives et chimiosélectives pour la modification de protéines natives
Description : Au cours des dernières décennies, la modification des protéines par le biais de stratégies chimiosélectives et site-sélectives a ouvert une nouvelle ère d'applications thérapeutiques, donnant lieu à des études intensives. L'ingénierie des protéines est une technique prometteuse pour fournir un m ...
Mots clés : Anticorps, Médicaments, Iode hypervalent, Réactions multicomposants, Protéines
Auteur : Koutsopetras Ilias
Année de soutenance : 2023
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Développement de nouvelles méthodes de conjugaisons régiosélectives et chimiosélectives pour la modification de protéines natives
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