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Spectroscopie électronique et couplage spin-orbite de composés organométalliques
Résumé : Les travaux théoriques réalisés dans le cadre de la thèse nous ont permis d’étudier en détail, sur la base de méthodes DFT, TD-DFT et ab initio les propriétés structurales, électroniques et spectroscopiques de deux classes de molécules, les composés carbonyles hydrures des métaux de transition de ...
Mots clés : Spectroscopie électronique, Spin, Composés organométalliques
Auteur : Brahim Houari
Année de soutenance : 2013
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Spirocyclisation de céto-sulfonylynamides : vers la synthèse d'azacycles fonctionnalisés
Résumé : Les travaux décrits dans ce manuscrit de thèse ont porté d'une part sur le développement de nouvelles méthodes de spirocyclisation de céto-ynamides et d'autre part sur la réactivité de spiroénamides tertiaires. Les céto-sulfonamides en présence de bromoalcynes et de carbonate de césium conduisent ...
Mots clés : Cyclisation (chimie), Énamides, Réactions domino
Auteur : Beltran Frédéric
Année de soutenance : 2018
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Structural and functional investigations of designed histidine-rich peptides with potent antimicrobial, transfection, and lentiviral transduction activities
Résumé : La famille LAH4 comprend des dérivés de ce peptide, cationiques et capables de se structurer en hélice α amphipathique en fonction du pH de l’environnement. Ils interagissent et perturbent les membranes, sont utilisées pour diverses applications biologiques : antimicrobiennes, de transfection et ...
Mots clés : Chimie organique, Peptides amphiphiles, Peptides
Auteur : Lointier Morane
Année de soutenance : 2020
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Structural characterisation of highly specific membrane protein-lipid interactions involved in cellular function
Résumé : Les membranes cellulaires sont des systèmes complexes composés de lipides variés qui interagissent avec les protéines pour accomplir une fonction. Leur adressage spécifique dans la cellule est crucial pour le fonctionnement cellulaire. Les vésicules COP (coat protein) sont impliquées dans leur t ...
Mots clés : Protéines membranaires, Membranes lipidiques, Interactions peptide-lipide, Interactions protéine-protéine, Régulation cellulaire
Auteur : Kemayo Koumkoua Patricia
Année de soutenance : 2015
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Study and applications of the H-Si bond activation of silanes by iridacycles : a contribution to the design of multicompetent catalysts
Résumé : Une nouvelle famille de précatalyseurs à base d'lr(lll) a été découverte. La facilité de leur préparation, leur remarquable stabilité, et surtout leur excellente efficacité catalytique dans plusieurs réactions, c.-à-d. la 0-silylation d'alcools, l'hydrosilylation de fonctions CO et CN et l'activation ...
Mots clés : Hydrosilylation, Silane -- Dérivés, Catalyseurs à l'iridium, Catalyse homogène
Auteur : Hamdaoui Mustapha
Année de soutenance : 2017
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Sustainable transformations of CO2 in methanol and new polymeric graphene nanocomposites
Résumé : Au cours de cette thèse, la transformation du CO2 en produits chimiques, carburants et matériaux a été étudiée. Dans le chapitre I, deux nouveaux complexes aluminium hydrure et deux nouveaux complexes (L)AlOCOH ont été testés avec succès comme catalyseur pour la réduction par des boranes de CO2 ...
Mots clés : Dioxyde de carbone, Oxydoréduction, Catalyseurs, Boranes
Auteur : Andrade Sokolovicz Yuri Clemente
Année de soutenance : 2019
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Synthèse d'allergènes marqués au carbone 13 et études par RMN HRMAS de leurs interactions avec des épidermes reconstruits
Résumé : L'allergie de contact est une pathologie en constante augmentation et particulièrement répandue dans les pays industrialisés. Aucune thérapie n'existe actuellement et seule l'éviction totale de l'allergène permet d'éviter toute nouvelle réaction d'allergie. La base de l'allergie de contact est la ...
Mots clés : Allergènes, Carbone 13, Haptènes, Peau artificielle, Dermatite de contact
Auteur : Debeuckelaere Camille
Année de soutenance : 2012
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Synthèse d'inhibiteurs potentiels non phosphorylés de la désoxyxylulose phosphate réductoisomérase et étude de la voie de biosynthèse des unités isopréniques chez Acanthamoeba polyphaga
Résumé : Synthèse d’inhibiteurs potentiels non phosphorylés de la désoxyxylulose phosphate réductoisomérase et étude de la voie de biosynthèse des unités isopréniques chez Acanthamoeba polyphaga. De nombreux microorganismes pathogènes utilisent la voie du méthylérythritol phosphate (MEP) pour la synthèse ...
Mots clés : Isoprénoïdes, Microorganismes, Biosynthèse, Acanthamoeba
Auteur : Nguyen-Trung Anh-Thu
Année de soutenance : 2012
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Synthèse d’oligomères de porphyrines reliées par liaison de coordination et études de leurs propriétés physico-­chimiques
Résumé : L’objectif de cette thèse a été de synthétiser et de caractériser des assemblages linéaires de porphyrines reliées par des ions métalliques. Par réaction de porphyrines possédant un site de coordination externe avec des ions platine(II), des nouveaux homodimères et de nouvelles dyades ont pu être ...
Mots clés : Oligomères, Porphyrines, Liaisons de coordination, Transfert d'énergie
Auteur : Dekkiche Hervé
Année de soutenance : 2017
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Synthèse de 14B-hydroxyandrostanes et de systèmes (poly)hétérocycliques au départ d'oléfines activées reliées à des cycloalcanones et à des hétérocycles azotés
Résumé : Nos travaux ont débuté par la synthèse diastéréo/énantiosélective de 14 béta-hydroxyandrostanes en faisant appel à une réaction de Diels-Alder visant la formation du cycle B. Nous avons ainsi préparé une large palette de 14 béta-hydroxyandrostanes naturels, non naturels, racémiques ou énantiopurs. ...
Mots clés : Stéroïdes, Composés hétérocycliques, Alcènes, Diels-Alder, Réaction de, Androstanols
Auteur : Peter Clovis
Année de soutenance : 2017
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Synthèse de bisubstrats et biligands pour la conception d’inhibiteurs inédits de la désoxyxylulose phosphate réducto-isomérase (DXR) : nouveaux antimicrobiens
Résumé : Le développement de nouveaux antimicrobiens devient une nécessité suite à l’augmentation de souches résistantes. Les isoprénoïdes sont une cible, car ils jouent un rôle important dans le maintien des fonctions propres à chaque organisme vivant. Ils dérivent de deux précurseurs : IPP et DMAPP, sy ...
Mots clés : Terpènes, Antienzymes, Agents anti-infectieux
Auteur : Dreneau Aurore
Année de soutenance : 2017
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Synthèse de dérivés de la Névirapine substitués au carbone 13 pour l’étude de l’activation métabolique de cet antirétroviral dans des épidermes humains reconstruits
Résumé : Les toxidermies médicamenteuses sont des réactions de toxicité cutanée déclenchées par la prise d’un ou de plusieurs médicament(s). Dans les cas les plus graves, ces effets indésirables médicamenteux menacent la vie des patients. La plupart des toxidermies ne seraient pas déclenchées par la substance ...
Mots clés : Névirapine, Métabolisme, Toxidermies, Peau artificielle
Auteur : Greco Marion
Année de soutenance : 2018
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Synthèse de Hoodigogénine A, aglycone de glycostéroïdes extraits de Hoodia gordonii : vers la synthèse des 14β-hydroxy androstanes et /ou des 14β-hydroxy prégnanes
Résumé : Les travaux décrits dans ce mémoire ont pour objet la synthèse d’un glycostéroïde appelé P57 isolé d'une plante succulente du nom de Hoodia gordonii présentant des propriétés anti-appétantes. La première partie de ce travail décrit la synthèse de la hoodigogénine A, aglycone du P57. La synthèse ...
Mots clés : Apocynacées, Stéroïdes, Anorexigènes, Synthèse organique
Auteur : Ressault Blandine
Année de soutenance : 2012
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Synthèse de motifs "2-méthyl-1,3-aminoalcools" par réaction de type Reformatsky asymétrique : vers la synthèse totale du (+)-triènomycinol
Résumé : Ce travail de thèse porte dans une première partie sur le développement d’une réaction de type Reformatsky asymétrique appliquée à la synthèse de motifs « 2-méthyl-1,3-aminoalcools » syn, syn et syn, anti. Cette réaction met à l’honneur la chimie des sulfoxydes chiraux dont la présence sur le substrat ...
Mots clés : Sulfoxydes, Synthèse asymétrique, Réduction (chimie)
Auteur : Barbarotto Marie
Année de soutenance : 2012
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Synthèse de nouveaux aminoglycosides pour le développement d'antibiotiques
Résumé : Les infections bactériennes liées à des souches multi-résistantes font des millions de morts, chaque année, dans le monde. De ce fait, le développement de nouveaux antibiotiques pouvant combattre l'antibiorésistance est un enjeu majeur pour la santé publique. Du fait de leur large spectre d'activité, ...
Mots clés : Aminosides, Résistance aux antibiotiques, Synthèse (chimie), Acylation
Auteur : Loidon Hugo
Année de soutenance : 2020
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Synthèse de polyesters et polycarbonates : polymérisation en milieu homogène en vue d'une utilisation en milieu hétérogène permettant le recyclage de l'initiateur de polymérisation
Résumé : Depuis une soixantaine d’années, les matières plastiques de types polyoléfines (par exemple le polystyrène, le polyéthylène, le polypropylène) ont connu un essor considérable, au point de devenir, avec près de 50 millions de tonnes produites en 2009 en Europe seulement (250 millions de tonnes dans ...
Mots clés : Polyesters, Polycarbonates, Polymérisation par ouverture de cycle, Polymères organométalliques
Auteur : Hild Frédéric
Année de soutenance : 2012
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Synthèse de prodrogues d'inhibiteurs de la 1-désoxy-D-xylulose 5-phosphate réductoisomérase (DXR) : des agents antituberculeux potentiels
Résumé : De nos jours la tuberculose est une des maladies les plus meurtrières au monde. Un problème majeur est que l’agent pathogène responsable de cette maladie (Mycobacterium tuberculosis) a développé des mécanismes de résistances envers les médicaments actuels. Il devient donc urgent de trouver d’autres ...
Mots clés : Isoprénoïdes, Antienzymes, Promédicaments, Antituberculeux
Auteur : Munier Mathilde
Année de soutenance : 2016
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Synthèse et caractérisation d'assemblages multi-porphyriniques à espaceurs NHC
Résumé : L'objectif de cette thèse a été de mettre au point l'introduction d'azoles en meso d'une porphyrine par couplage d'Ullmann; Divers azoles ont pu être introduit par cette méthode avec de bons rendements, par formation d'une liaison carbone-azote. il a même été possible avec certains azotes de réaliser ...
Mots clés : Porphyrines, Ullmann, Réaction de, Azoles
Auteur : Haumesser Julien
Année de soutenance : 2013
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Synthèse et conception d’aminoglycosides modifiés à visée antibiotique
Résumé : Les aminoglycosides sont des antibiotiques à large spectre qui se caractérisent par leur bactéricidie rapide et par un effet post-antibiotique important. Suite à leur découverte, les aminoglycosides ont servi à traiter des maladies infectieuses ayant ravagé l’humanité depuis la nuit des temps. T ...
Mots clés : Aminosides, Antibiotiques, Résistance aux antibiotiques, Néomycines, Paromomycine, Amikacine, Tobramycine
Auteur : Padilla-Hernandez Andrés
Année de soutenance : 2024
Accès restreint jusqu'au 31-12-2027 (confidentialité ou accès intranet)    Accès restreint jusqu'au 31-12-2027 (confidentialité ou accès intranet)
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Synthèse et étude d'architectures porphyriniques auto-assemblées
Résumé : L’objectif de ces travaux est la synthèse molécules destinées à la formation de fils moléculaires par auto-assemblage. La reconnaissance sélective d’un noyau imidazole par une porphyrine de zinc à anse phénanthroline est utilisée comme outil pour l’assemblage. Plusieurs variations structurales ont ...
Mots clés : Nanofils, Porphyrines, Autoassemblage, Chimie supramoléculaire
Auteur : Rauch Vivien
Année de soutenance : 2012
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