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Etude du rôle des propriétés mécaniques des cellules de l'épiderme au cours de l'allongement des embryons de C. elegans
Description
:
Mon travail se concentre sur la morphogenèse épithéliale pendant l’élongation embryonnaire de C. elegans. Ce processus s’appuie sur la transmission de signaux mécaniques, jouent un rôle essentiel également au cours de l’homéostasie tissulaire. Le gène pak-1 joue un rôle essentiel au cours des tels ...
Mots clés
:
Cellules épidermiques, Caenorhabditis elegans, Transduction du signal cellulaire
Auteur
:
Pasti Gabriella
Année de soutenance
:
2015
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Etude du rôle des propriétés mécaniques des cellules de l'épiderme au cours de l'allongement des embryons de C. elegans
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Etude du rôle du facteur de transcription Helios dans les cellules souches hématopoïétiques
Description
:
Les cellules souches hématopoïétiques (CSH) sont à l’origine de l’ensemble des cellules hématopoïétiques, mais les mécanismes responsables de leurs réponses au stress ne sont que partiellement compris. J’ai étudié le rôle du facteur de transcription Helios dans les CSH, dans lesquelles il est fo ...
Mots clés
:
Cellules souches hématopoïétiques, Facteurs de transcription, ADN -- Réparation, Souris de laboratoire
Auteur
:
Vesin Rose-Marie
Année de soutenance
:
2014
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Etude du rôle du facteur de transcription Helios dans les cellules souches hématopoïétiques
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Étude du rôle du gène CHD8 dans les comorbidités liées aux troubles du spectre autistique à travers une approche multi-organes
Description
:
Les troubles du Troubles du Spectre Autistique (TSA) sont des troubles neurodéveloppementaux précoces. Les individus porteurs d’une mutation dans CHD8, gène candidat majeur des TSA, présentent des comorbidités telles que les troubles gastro-intestinaux, une macrocéphalie ou des troubles du sommeil. ...
Mots clés
:
Troubles du spectre de l'autisme, Comorbidité, Intestins -- Maladies
Auteur
:
Massonot Mathieu
Année de soutenance
:
2023
Accès restreint jusqu'au 31-12-2024 (confidentialité ou accès intranet)
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Étude du rôle du gène CHD8 dans les comorbidités liées aux troubles du spectre autistique à travers une approche multi-organes
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Etude fonctionnelle de la protéine Metastatic lymph node 51 dans le métabolisme des ARN messagers
Description
:
La protéine MLN51, surexprimée dans environ 30% des cancers du sein, est un facteur clé du métabolisme des ARNm, en tant que membre du complexe de jonction des exons (EJC). Ce graffiti moléculaire est un régulateur essentiel de l’expression génique de par son implication dans l’épissage, l’export, ...
Mots clés
:
Cancer du sein, ARN messagers, Exons, Épissage (génétique)
Auteur
:
Daguenet Elisabeth
Année de soutenance
:
2012
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Etude fonctionnelle de la protéine Metastatic lymph node 51 dans le métabolisme des ARN messagers
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Etude fonctionnelle de la voie de signalisation de l'acide rétinoïque au cours de la spermatogenèse
Description
:
L’acide rétinoïque (AR) est requis pour de nombreuses fonctions physiologiques parmi lesquelles la reproduction. Il est synthétisé par des rétinaldéhyde déshydrogénases (RALDH1 à 3) et il active la transcription de gènes cible en se liant à ses récepteurs nucléaires RAR (α,β,γ). L’objet de mon travail ...
Mots clés
:
Spermatogenèse, Trétinoïne, Souris de laboratoire, Récepteurs nucléaires (biochimie), Récepteurs à l'acide rétinoïque
Auteur
:
Raverdeau Mathilde
Année de soutenance
:
2012
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Etude fonctionnelle de la voie de signalisation de l'acide rétinoïque au cours de la spermatogenèse
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Etude fonctionnelle et évolutive de la voie de l'acide rétinoique et de la phosphorylation des récepteurs chez le poisson zèbre
Description
:
L’acide rétinoïque (AR) est le dérivé actif majeur de la vitamine A et a de multiples rôles au niveau cellulaire ainsi que pendant le développement. L’AR agit via deux familles de récepteurs nucléaires : les Récepteurs de l’Acide Rétinoïque (RAR) et les Récepteurs X des Rétinoïdes (RXR). Ces réc ...
Mots clés
:
Trétinoïne, Phosphorylation, Phénotype, Récepteurs nucléaires (biochimie), Récepteurs à l'acide rétinoïque, Danio zébré
Auteur
:
Samarut Eric
Année de soutenance
:
2013
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Etude fonctionnelle et évolutive de la voie de l'acide rétinoique et de la phosphorylation des récepteurs chez le poisson zèbre
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Etude fonctionnelle et structurale des ADN topoisomérases de type II et de leurs modifications post-traductionnelles
Description
:
Les ADN topoisomérases de type 2 (Top2s) régulent la topologie de l’ADN dans de nombreux processus cellulaires. Ce sont des cibles majeures dans le traitement face au cancer et a certains agents pathogènes. Cependant l’administration des molécules anti Top2s peut entrainer des effets secondaires. ...
Mots clés
:
ADN topoisomérases de type II
Auteur
:
Lotz Christophe
Année de soutenance
:
2020
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Etude fonctionnelle et structurale des ADN topoisomérases de type II et de leurs modifications post-traductionnelles
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Étude in silico de la régulation allostérique du récepteur à l’acide rétinoïque par phosphorylation
Description
:
L'acide rétinoïque (AR) joue un rôle important dans plusieurs processus cellulaires à travers la régulation de la différentiation cellulaire, de la prolifération et de l'apoptose. Ces propriétés sont à la base de l'utilisation de l'AR dans le traitement de plusieurs cancers dont la leucémie aiguë ...
Mots clés
:
Trétinoïne, Complexes récepteur-ligand, Transcription génétique, Cancer, Allostérie, Régulation génétique, Récepteurs à l'acide rétinoïque
Auteur
:
Amal Ismail
Année de soutenance
:
2013
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Étude in silico de la régulation allostérique du récepteur à l’acide rétinoïque par phosphorylation
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Etude in vivo de l'impact de la surexpression du gène BIN1 dans un modèle murin de la maladie d'Alzheimer
Description
:
La maladie d’Alzheimer à forme tardive, exempte de mutations, représente près de 99% des 850 000 cas répertoriés en France. Hormis l’âge, des facteurs génétiques comme BIN1 apparaissent déterminant dans l’établissement de l’amyloïdopathie et de la tauopathie, marqueurs constitutifs de cette maladie. ...
Mots clés
:
Alzheimer, Maladie d', Maladies neurodégénératives, Génome humain, Mémoire spatiale, Gyrus parahippocampique, Hippocampe
Auteur
:
Sartori Maxime Steno
Année de soutenance
:
2018
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Etude in vivo de l'impact de la surexpression du gène BIN1 dans un modèle murin de la maladie d'Alzheimer
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Étude structurale de l’histoneméthyltransférase « CARM1 » et de ses complexes biologiquement significatifs : des structures 3D vers la conception rationnelle de composés à action pharmacologique
Description
:
Les "protéine arginine méthyltransférases" (PRMT) sont impliquées dans de nombreux processus cellulaires : transcription, maturation et transport des ARN, traduction, transduction du signal, réplication et réparation de l'ADN, et apoptose. Différents travaux ont montré que des dérégulations de ces ...
Mots clés
:
Méthyltransférases, Facteurs de transcription, Transcription génétique, Relations structure-activité, Récepteurs cytoplasmiques et nucléaires
Auteur
:
Mailliot Justine
Année de soutenance
:
2013
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Étude structurale de l’histoneméthyltransférase « CARM1 » et de ses complexes biologiquement significatifs : des structures 3D vers la conception rationnelle de composés à action pharmacologique
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Étude structurale des ADN topoisomérases 2A ciblées par des composés thérapeutiques : architecture moléculaire et implications mécanistiques
Description
:
Les ADN topoisomérases régulent la topologie de l’ADN lors des processus cellulaires tels que la réplication, la transcription ou la ségrégation des chromosomes au cours de la division cellulaire. Leur rôle crucial dans le maintien de l’intégrité du génome et dans la transmission des gènes ...
Mots clés
:
Topoisomérases, Inhibiteurs de la topoisomérase II, Anticancéreux, Résistance aux médicaments, Cryomicroscopie
Auteur
:
Vanden Broeck Arnaud
Année de soutenance
:
2018
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Étude structurale des ADN topoisomérases 2A ciblées par des composés thérapeutiques : architecture moléculaire et implications mécanistiques
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Étude structurale des coactivateurs NuA4 & SAGA par cryo-microscopie électronique
Description
:
La transcription est un mécanisme essentiel par lequel la cellule exprime l’information génétique contenue sur son ADN sous forme d’ARN afin qu’il soit par la suite traduit en protéine. Chez les eucaryotes, l’ADN est compacté en chromatine ce qui empêche la mise en place de la transcription. Il est ...
Mots clés
:
Synthèse protéique, Cryomicroscopie, Chromatine
Auteur
:
Frechard Alexandre
Année de soutenance
:
2021
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Étude structurale des coactivateurs NuA4 & SAGA par cryo-microscopie électronique
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Étude structurale des protéine arginine méthyltransférases : reconnaissance des substrats et conception rationnelle de modulateurs
Description
:
Les protéine arginine méthyltransférases (PRMT) sont impliquées dans de nombreux processus cellulaires, incluant la régulation de l’expression des gènes, le contrôle de l’épissage, le maintien de l’intégrité du génome et la transduction du signal. De nombreuses études montrent que la dérégulation ...
Mots clés
:
Méthyltransférases, Protéines -- Modifications posttraductionnelles, Arginine, Protein-arginine N-methyltransferases
Auteur
:
Marechal Nils
Année de soutenance
:
2018
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Étude structurale des protéine arginine méthyltransférases : reconnaissance des substrats et conception rationnelle de modulateurs
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Etude structurale du co-activateur transcriptionnel SAGA et de son module d'acétylation des histones
Description
:
L’initiation de la transcription chez les eucaryotes nécessite le recrutement de l'ARN polymérase II (Pol II) et des facteurs de transcription généraux sur les promoteurs de gènes formant le complexe de préinitiation (PIC). Des activateurs se lient en amont du promoteur et stimulent l’ouverture ...
Mots clés
:
ARN polymérase II, Complexes récepteur-ligand, Histone désacétylase, Microscopes électroniques, Histone acetyltransferases, Activation de la transcription
Auteur
:
Sharov Grigory
Année de soutenance
:
2015
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Etude structurale du co-activateur transcriptionnel SAGA et de son module d'acétylation des histones
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Etude structurale du complexe de remodelage de la chromatine NuRD et sa sous-unité MBD3 liée à l'ADN
Description
:
La régulation de la transcription est un processus dynamique faisant intervenir le recrutement de complexes protéiques impliqués dans le remodelage de la chromatine. Parmi eux, mon travail s’est focalisé sur le complexe NuRD (Nucleosome Remodeling and histone Deacetylation) et sa sous-unité de liaison ...
Mots clés
:
Chromatine, Analyse conformationnelle, Interactions ADN-ligand, Cristallographie aux rayons X, Complexe Mi-2/NuRD
Auteur
:
Tabaroni Rachel
Année de soutenance
:
2018
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Etude structurale du complexe de remodelage de la chromatine NuRD et sa sous-unité MBD3 liée à l'ADN
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Etude structurale du ribosome eucaryote
Description
:
Le ribosome est un complexe cellulaire impliqué dans la catalyse et la coordination des différentes étapes de la traduction de l’information génétique, des ARN messagers aux protéines. Avec une masse moléculaire avoisinant 3.3 méga daltons, le ribosome eucaryote est 40% plus volumineux que son h ...
Mots clés
:
Ribosomes, Traduction génétique, Cellules eucaryotes
Auteur
:
Garreau de Loubresse Nicolas
Année de soutenance
:
2012
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Etude structurale du ribosome eucaryote
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Etude structurale et fonctionnelle de la variante d'histone H2AZ
Description
:
La variante d’histone H2AZ joue un rôle important dans l’activation de la transcription, la prolifération cellulaire, le développement et la différentiation. H2AZ orne les promoteurs de la majorité des gènes, mais les mécanismes de bases de cette localisation sont inconnus. La compréhension de l ...
Mots clés
:
Transcription génétique, Chromatine, ADN -- Réplication, ADN -- Synthèse (chimie), Chaperons d'histones
Auteur
:
Obri Arnaud
Année de soutenance
:
2012
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Etude structurale et fonctionnelle de la variante d'histone H2AZ
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Etude structurale et fonctionnelle des complexes de l'ADN gyrase, une ADN topoisomérase bactérienne de type II
Description
:
Les ADN topoisomérases (Topos) sont des éléments essentiels de la vie cellulaire eucaryote et procaryote. Ces enzymes interviennent lors de la réplication, de la réparation et également lors de la transcription en modulant la topologie de l'ADN. L'ADN gyrase, une Topoisomérase IIA (TopoIIA) bact ...
Mots clés
:
ADN-gyrase, Relations structure-activité, Interactions ADN-ligand, Inhibiteurs de l'ADN-gyrase
Auteur
:
Papillon Julie
Année de soutenance
:
2012
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Etude structurale et fonctionnelle des complexes de l'ADN gyrase, une ADN topoisomérase bactérienne de type II
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Etude structure-fonction du complexe de remodelage de la chromatine NuRD
Description
:
Une approche de biologie structurale intégrative a été mise à profit pour l'étude de l’organisation structurale du complexe NuRD. Mon travail s'est focalisé essentiellement sur trois sous-unités du complexe: MBD3, RbAp46 et RbAp48. J'ai mis en place les protocoles de production et de purification ...
Mots clés
:
Nucléosomes, Complexes récepteur-ligand, Structure cristalline (solides), Modélisation tridimensionnelle, Biochimie physique, Complexe Mi-2/NuRD
Auteur
:
Torchy Morgan
Année de soutenance
:
2014
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Etude structure-fonction du complexe de remodelage de la chromatine NuRD
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Étude transcriptionnelle des mutations dans le Médiateur ou dans son partenaire NIPBL à l'origine des maladies génétiques
Description
:
Le Médiateur (MED) est un complexe multi-protéique dont le principal rôle est de transmettre à la machinerie transcriptionnelle de base les différents signaux fournis par les facteurs fixés sur des séquences d’ADN spécifique , permettant ainsi une régulation fine de l’expression des gènes. Des m ...
Mots clés
:
Transcription génétique, Protéines -- Modifications posttraductionnelles, Complexe médiateur, Maladies génétiques liées au chromosome X
Auteur
:
Donnio Lise-Marie
Année de soutenance
:
2014
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Étude transcriptionnelle des mutations dans le Médiateur ou dans son partenaire NIPBL à l'origine des maladies génétiques
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