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Description : La régulation de l’homéostasie du glucose dans l’organisme est la fonction principale des cellules beta sécrétrices d’insuline dans le pancréas endocrine. Le facteur de transcription à domaine « winged helix », RFX6, a récemment, été identifié comme un nouveau régulateur de la différenciation en ...
Mots clés : Cellules bêta, Hormones pancréatiques, Facteurs de transcription, Transcriptome, Souris de laboratoire
Auteur : Strasser Perrine
Année de soutenance : 2015
Description : La castration représente le traitement de référence du cancer de la prostate à un stade avancé. Cependant, la plupart des patients rechute du fait notamment de l’émergence de variants tronqués constitutivement actifs du récepteur des androgènes (RA). Le microenvironnement tumoral, en particulier ...
Mots clés : Prostate -- Cancer, Cancer -- Thérapeutique, Variant AR-V7, Fibroblastes associés au cancer, Variants pharmacogénomiques
Auteur : Schreyer Edwige
Année de soutenance : 2018
Description : GPR88 est un récepteur couplé aux protéines G orphelin exprimé principalement au niveau du striatum spécifiquement dans les neurones moyens épineux de la voie striato-nigrale et de la voie striato-pallidale.Premièrement nous avons étudié les souris Gpr88 KO et montré des altérations biochimiques, ...
Mots clés : Neuropsychopharmacologie, Corps strié, Activité motrice, Anxiété, Épigénétique, Récepteurs couplés aux protéines G
Auteur : Meirsman Aura Callia Carole
Année de soutenance : 2015
Description : Cette thèse traite du rôle de la chaperonne d'histone ASF1 dans la déposition des histones au cours de la réplication.
Mots clés : Chromatine, ARN -- Réplication, Épigénétique, Transcription génétique, Chaperons d'histones
Auteur : Tripathi Vivek
Année de soutenance : 2012
Description : Les tumeurs cérébrales constituent le deuxième cancer pédiatrique le plus fréquent après les leucémies et présentent un mauvais pronostic dû à l’absence de traitement efficace. Les mutations de l’histone variante H3.3 K27M ou G34R ont été décrites comme moteur du développement des gliomes pédiatriques ...
Mots clés : Cancérologie pédiatrique, Gliomes, Histones, Mutation (biologie), Rétrovirus endogènes humains
Auteur : Vidal Alexia
Année de soutenance : 2019
Description : Le cancer de la prostate est l'un des cancers les plus fréquents et les plus mortels chez les hommes des pays industrialisés. La perte du gène suppresseur de tumeurs PTEN est associée aux formes les plus sévères du cancer de la prostate, avec le développement d'une résistance à la castration. Dans ...
Mots clés : Protéines HIF, Prostate -- Cancer, Micro-environnement tumoral, Tumeurs prostatiques résistantes à la castration
Auteur : Terzic Julie
Année de soutenance : 2023
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Description : Les cellules Th17 sont importantes dans la protection de l’organisme au cours de la réponse immunitaires contre des infections bactériennes ou fungique. Cependant, les cellules Th17 peuvent être impliquées dans des pathologies autoimmunes et inflammatoires et ont été classifiées en fonction de leur ...
Mots clés : Facteur de transcription Ikaros, Cellules Th17, Lymphocytes T CD4+
Auteur : Bernardi Chiara
Année de soutenance : 2020
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Description : Le syndrome des jambes sans repos est un trouble neurologique commun dans lequel les symptômes sensorimoteurs entraînent des troubles du sommeil. Il est causé par une combinaison de facteurs génétiques et environnementaux, et MEIS1 est le principal facteur de risque. L'efficacité des agonistes d ...
Mots clés : Syndrome des jambes sans repos, Agonistes dopaminergiques, Cervelet
Auteur : Cathiard Lucile
Année de soutenance : 2020
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Description : Les mutations dans les gènes codant pour les facteurs NER donnent lieu à des maladies autosomiques récessives telles que Xeroderma pigmentosum (XP), le syndrome de Cockayne (CS) et la trichothiodystrophie (TTD). Les phénotypes associés à ces syndromes génétiques se caractérisent par une sensibilité ...
Mots clés : Cockayne, Syndrome de, Aberrations chromosomiques, Mutagenèse, ADN -- Réparation, Xeroderma pigmentosum
Auteur : Costanzo Federico
Année de soutenance : 2017
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Description : La déstabilisation de la plaque d’athérosclérose reste de nos jours un problème majeur, malgré les progrès récents dans sa compréhension. Les neutrophiles sont des acteurs puissants de l’immunité innée capables d’altérer les plaques. Un chimio-attractant majeur des neutrophiles, le leucotriène B4, ...
Mots clés : Athérosclérose, Neutrophiles, Leucotriènes
Auteur : Mawhin Marie-Anne
Année de soutenance : 2017
Description : L'ubiquitylation est une modification post-traductionnelle qui joue de nombreuses fonctions importantes dans les cellules. Au cours de mon doctorat, je me suis concentré sur deux composants du système d'ubiquitine : l'enzyme de déubiquitination (DUB) ubiquitine carboxyl-terminal esterase L3 (UCHL3) ...
Mots clés : Protéines -- Modifications posttraductionnelles, Ubiquitine
Auteur : Liao Yongrong
Année de soutenance : 2021
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Description : Le muscle squelettique (MS) est un tissu métabolique important. L'objectif de ma thèse était de caractériser le rôle des corégulateurs de la transcription, PGC-1β (transcriptional coactivator peroxisome proliferator-activated receptor-gammacoactivator 1beta) et TIF2 (Transcriptional Intermediary ...
Mots clés : Muscles striés, Récepteurs musculaires, Facteurs de transcription, Stress oxydatif, Récepteur PPAR gamma
Auteur : Gali Ramamoorthy Thanuja
Année de soutenance : 2013
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Description : Dans ce travail de thèse, j'ai cherché à comprendre les mécanismes de contrôle des fonctions mnésiques par Rxrγ ainsi que l’implication potentielle de la signalisation dopaminergique dans ces mécanismes. Dans ce cadre, j'ai focalisé mon étude sur les fonctions hippocampiques à différent niveaux. ...
Mots clés : Rétinoïdes, Système dopaminergique, Récepteurs nucléaires (biochimie), Hippocampe (anatomie), Mémoire
Auteur : Etter Guillaume
Année de soutenance : 2013
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Description : La dépression est un trouble neurologique grave et la deuxième cause d’invalidité dans le monde. Récemment, la signalisation du récepteur X aux rétinoïdes et l’inflammation chronique ont été identifiées comme facteurs génétiques et environnementaux. Au cours de ma thèse, j'ai étudié la façon dont ...
Mots clés : Rétinoïdes, Dépression, Neuro-inflammation, Microglie, Neuropharmacologie, Récepteur X des rétinoïdes type gamma
Auteur : Podlesny-Drabiniok Anna
Année de soutenance : 2018
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Description : Les complexes de remodelage de la chromatine SWI/SNF sont composés de 10 à 15 sous-unités et utilisent l’énergie fournie par l’hydrolyse de l’ATP afin de remodeler la structure de la chromatine dans le but de réguler l’expression génique. Ce manuscrit présente l’étude des rôles de SMARCA4 et SMARCB1, ...
Mots clés : Chromatine, Mélanome, Carcinome rénal à cellules claires
Auteur : Vokshi Bujamin
Année de soutenance : 2020
Description : L'évasion immunitaire tumorale joue un rôle central dans la progression tumorale et représente un obstacle majeur au succès des immunothérapies. Dans cette Thèse nous avons étudié le rôle du cytosquelette d’actine dans la résistance des cellules de cancer du sein à la lyse induite par les cellules ...
Mots clés : Cancer du sein, Protéines du cytosquelette, Syndrome de lyse tumorale
Auteur : Al Absi Antoun
Année de soutenance : 2018
Description : Les facteurs de transcription Eos et Helios ont été décrits comme étant des modulateurs des fonctions des cellules T régulatrices (Treg). Nos résultats suggèrent qu’Eos et Helios ne sont pas nécessaires, ni pour la différenciation, ni pour les principales fonctions des cellules Treg CD4+. Cependant, ...
Mots clés : Transcription génétique, Facteurs de transcription, Cellules suppressives, Rapport CD4/CD8, Lymphocytes T régulateurs
Auteur : Polak Katarzyna
Année de soutenance : 2015
Description : TRAIL (Tumor necrosis factor-Related Apoptosis-Inducing Ligand) induit l’apoptose des cellules cancéreuses de manière sélective, tout en épargnant les cellules saines. TRAIL peut aussi activer des voies de signalisation de survie cellulaire dans des cellules cancéreuses résistantes à l’induction ...
Mots clés : Anticancéreux, Apoptose, TNF (cytokines), Réversion tumorale, Récepteurs au TRAIL, Ligand TRAIL
Auteur : Shlyakhtina Yelyzaveta
Année de soutenance : 2016
Description : Les tumeurs neuroendocrines du pancréas (TNEp) sont la deuxième cause de cancer du pancréas avec des traitements peu nombreux et sans marqueur moléculaire pronostic ou prédictif de la réponse disponible. Les altérations génétiques associées aux TNEp sont connus (mutations de MEN1, DAXX, ATRX (DA)) ...
Mots clés : Pancréas, Marqueurs tumoraux, Tumeurs neuroendocrines
Auteur : Baltzinger Philippe
Année de soutenance : 2022
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Description : La dynamine 2 (DNM2) est une large GTPase impliquée dans de nombreux processus tels que l’endocytose et le remodelage des membranes. Des mutations dominantes de DNM2 ont été associées à des myopathies centronucléaires (CNM). Ces dernières sont caractérisées par une faiblesse musculaire, une atrophie ...
Mots clés : Dynamines, Maladies musculaires, Mitochondriopathies
Auteur : Borne Coralie
Année de soutenance : 2021
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