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Développement d'oligonucléotides cationiques pour l'hybridation moléculaire et la thérapie
Description : Les oligonucleotides sont utilisés pour de nombreuses applications dans le domaine du diagnostic et ils peuvent également être utilisés comme traitement pour de nombreuses maladies. Les oligonucléotides sont des polyanions qui viennent s'hybrider sur leurs séquences complémentaires elles aussi a ...
Mots clés : Oligonucléotides, ARN interférence, Diagnostic, Thérapeutique
Auteur : Paris Clément
Année de soutenance : 2013
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Développement de constructions liposomiques personnalisables pour une thérapie ciblée du cancer : la vaccination antitumorale
Description : Un des enjeux majeurs de la thérapie contre le cancer est le développement d’immunothérapies innovantes ciblées et efficaces sur le long terme. Dans ce but, nous avons tiré profit de la versatilité des liposomes pour concevoir une plateforme vaccinale modulable associant i) un épitope peptidique ...
Mots clés : Immunothérapie anticancéreuse, Vaccins anticancéreux, Anticorps antitumoraux, Liposomes, Vecteurs de médicaments
Auteur : Jacoberger--Foissac Célia
Année de soutenance : 2018
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Développement de nouvelles méthodes de conjugaison chimiques pour la modification site-sélective de protéines natives
Description : La modification chimique de protéines a été largement étudié lors des dernières décennies, en particulier dans le domaine thérapeutique. Les protéines étant des poly- nucléophiles, leur modification homogène demeure un défi majeur du domaine. Les travaux présentés ici proposent de ...
Mots clés : Anticorps, Anticorps bispécifiques, Chimie pharmaceutique
Auteur : Vaur Valentine
Année de soutenance : 2023
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Développement de nouvelles méthodes de conjugaisons régiosélectives et chimiosélectives pour la modification de protéines natives
Description : Au cours des dernières décennies, la modification des protéines par le biais de stratégies chimiosélectives et site-sélectives a ouvert une nouvelle ère d'applications thérapeutiques, donnant lieu à des études intensives. L'ingénierie des protéines est une technique prometteuse pour fournir un m ...
Mots clés : Anticorps, Médicaments, Iode hypervalent, Réactions multicomposants, Protéines
Auteur : Koutsopetras Ilias
Année de soutenance : 2023
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Développement de nouvelles stratégies pour la formulation et la fonctionnalisation de nano-transporteurs lipidiques, destinés à des applications biomédicales
Description : Les nano-transporteurs lipidiques sont considérés comme des systèmes d’administration classiques pour les médicaments lipophiles en raison de leur biocompatibilité, de leur capacité de charge médicamenteuse élevée, de leur bonne biodistribution et de leur profil pharmacocinétique. Les nano-émulsions ...
Mots clés : Médicaments, Médicaments -- Lipophilie, Vecteurs de médicaments, Fonctionnalisation des surfaces (chimie)
Auteur : Rehman Asad Ur
Année de soutenance : 2019
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Développement de systèmes de délivrance ciblés de molécules d’ARN pour un récepteur de reconnaissance de motifs moléculaires
Description : Les récepteurs de reconnaissance de motifs moléculaires sont des protéines qui reconnaissent des molécules pathogènes afin d'induire une réponse immunitaire. L'exploitation de ces protéines ne se limite pas aux maladies bactériennes ou virales, mais aussi aux cancers. L'une de ces cibles thérape ...
Mots clés : Anticorps, Bioconjugués, Conjugués anticorps-médicament, Peptides
Auteur : Rady Tony
Année de soutenance : 2021
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Développements en chimie bioorthogonale pour des applications en protéomique chimique et en pharmacocinétique
Description : Ce travail a consisté en la synthèse d’outils chimiques et au développement de leurs applications biologiques. Dans un premier temps, des sondes pour l’étude de la Topoisomérase IIA humaine ont été synthétisées. Ces sondes ont alors été testées sur lysat cellulaire pour la capture des protéines ...
Mots clés : Protéomique, Topoisomérases, Anticoagulants, Pharmacocinétique
Auteur : Recher Marion
Année de soutenance : 2014
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Etude de fonctions chimiques clivables en milieux biologiques et leurs applications en protéomique chimique et imagerie de fluorescence
Description : Cette étude a consisté au développement et à l’utilisation de fonctions chimiques clivables en milieux biologiques. Dans le domaine de la protéomique chimique, ce travail a abouti à la conception d’une sonde d’enrichissement clivable en conditions non-dénaturantes. Appliquée à l’étude de topoiso ...
Mots clés : Liaisons chimiques, Sondes fluorescentes, Protéomique
Auteur : Leriche Geoffray
Année de soutenance : 2012
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Étude de nano-émulsions fluorescentes, formulation, optimisation et étude de l'encapsulation de molécules modèles
Description : Les nano-émulsions présentent un potentiel important pour la délivrance de médicaments, notamment dû à l’importante surface spécifique développée par des gouttelettes de phase interne, la faible toxicité, et des procédés d'émulsification simples à mettre en œuvre industriellement. Le but de ce travail ...
Mots clés : Médicaments -- Conception, Formulation (génie chimique), Nanovectorisation, Encapsulation (chimie)
Auteur : Wang Xinyue
Année de soutenance : 2020
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Étude de nouveaux motifs d'espaceurs dans la construction de conjugués anticorps-médicaments
Description : La classe des conjugués anticorps-médicaments (ADC) représente l'un des traitements à la croissance la plus rapide en oncologie, permettant l'utilisation de composés hautement cytotoxiques liés de manière covalente à un anticorps monoclonal (mAb) qui peut se fixer sélectivement à un antigène exprimé ...
Mots clés : Conjugués anticorps-médicament, Réactions multicomposants
Auteur : Turelli Lorenzo
Année de soutenance : 2023
Accès restreint jusqu'au 19-12-2033 (confidentialité ou accès intranet)    Accès restreint jusqu'au 19-12-2033 (confidentialité ou accès intranet)
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Étude de nouveaux motifs d'espaceurs dans la construction de conjugués anticorps-médicaments
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Etude de stratégies innovantes pour augmenter l'efficacité antitumorale de ligands synthétiques de TRAIL-R2 et CD40
Description : TRAIL (TNF-Related Apoptosis Inducing Ligand) et CD40 Ligand, membre de la superfamille (SF) du TNF (Tumor Necrosis Factor) apparaissent comme des cibles attractives pour la thérapie ciblée du cancer. Une caractéristique commune des membres de la SF-TNF est la structure homotrimérique du ligand ...
Mots clés : TNF (cytokines), Anticorps antitumoraux, Antigènes tumoraux, Complexes récepteur-ligand, Apoptose, Immunothérapie anticancéreuse
Auteur : Chekkat Neïla
Année de soutenance : 2014
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Étude du lien entre la charge de surface, l'identité de la couronne de protéines et les mécanismes de toxicité pulmonaire de nanoparticules carbonées
Description : L’utilisation des nanoparticules manufacturées (NPs) étant en plein essor, la nécessité de s’assurer de la sécurité de ces objets est devenue une priorité. L'objectif de la thèse a été d'étudier le lien entre la charge de surface, l’identité de la couronne de protéines et les mécanismes de toxicité ...
Mots clés : Nanotubes, Toxicologie cellulaire, Couronne protéique
Auteur : Arezki Yasmin
Année de soutenance : 2021
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Etude mécanistique des récepteurs P2X par l'utilisation de molécules photoisomérisables
Description : Les récepteurs P2X, activés par l’ATP extracellulaire et cations non-sélectifs, sont impliqués dans de nombreux rôles physiopathologiques. Le manque de sélectivité de molécules pharmacologiques est un inconvénient majeur pour leur étude. La résolution de leurs structures cristallographiques a permis ...
Mots clés : Récepteurs purinergiques P2X, Neurobiologie moléculaire, Neuropharmacologie, Azobenzène, Isomères optiques
Auteur : Beudez Juline
Année de soutenance : 2018
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Etude moléculaire de la dilatation des récepteurs P2X
Description : Les récepteurs P2X sont des canaux cationiques non sélectifs, perméables aux ions Na+, K+ et Ca2+. Leur activation par l’ATP, pour des potentiels de membrane proches du potentiel de repos des cellules, induit un influx de cations entraînant une dépolarisation membranaire. Les récepteurs P2X, issus ...
Mots clés : Récepteurs purinergiques P2X, Transport biologique, Neurobiologie moléculaire, Spermidine
Auteur : Harkat Mahboubi
Année de soutenance : 2017
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Etude structurale de l'inhibition des cholinestérases par les neurotoxiques organophosphorés : stratégie de réactivation
Description : Les pesticides et toxiques de guerre organophosphorés sont responsables d'intoxications qui se révèlent préoccupantes pour les autorités sanitaires. La recherche de solutions thérapeutiques pour pallier le manque de moyens efficaces pour contrer ces intoxications apparaît comme essentielle. L'ac ...
Mots clés : Acétylcholinestérase, Anticholinestérasiques, Agents neurotoxiques
Auteur : Wandhammer Marielle
Année de soutenance : 2012
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Etudes d'auto-assemblages polydiacétylèniques et applications biologiques
Description : La dualité hydrophobe/hydrophile des molécules amphiphiles est à l’origine de leur autoassemblage en solution, sous forme de nombreuses structures supramoléculaires, telles que les micelles. Ce travail de thèse présente la formation, la caractérisation et l’étude de nouvelles micelles diacétylèniques ...
Mots clés : Micelles, Composés amphiphiles, Autoassemblage, Polymérisation
Auteur : Morin-Picardat Emmanuelle
Année de soutenance : 2012
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Études interfaciales de polymères et surfactants insolubles, caractérisation par tensiométrie et rhéologie bi-dimensionnelle
Description : Les nanoparticules présentent une importante surface spécifique qui influence leur biodisponibilité. L'objectif de ce travail était de développer de nouvelles méthodes pour greffer des molécules actives à la surface des nanoparticules et d'optimiser la stabilité des vecteurs à visée thérapeutique ...
Mots clés : Polymères -- Rhéologie, Surfactants réactifs, Nanoparticules lipidiques
Auteur : Brou Amani Germain
Année de soutenance : 2020
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Evaluation of innovative platinum compounds as antitumor agents combining chemotherapy and immunotherapy
Description : Les agents chimiothérapeutiques à base de platine (II) actuellement utilisés en clinique ont de nombreux effets secondaires limitant ainsi leur utilisation. Voilà pourquoi, nous avons décidé de développer des composés innovants à base de platine : les carbènes N-hétérocycliques liés au platine et ...
Mots clés : Cancer -- Thérapeutique, Immunothérapie anticancéreuse, Adjuvants immunologiques, Carbènes N-hétérocycliques
Auteur : Wantz May
Année de soutenance : 2019
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Evaluation of innovative platinum compounds as antitumor agents combining chemotherapy and immunotherapy
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Evaluation of the safety and drug delivery efficacy of carbon dots in in vitro and in vivo models
Description : Les carbon dots (CDs), dernier membre de la famille des nanoparticules (NPs) carbonées à avoir été découverts, sont des particules hydrophiles quasi-sphériques qui sont généralement présentées comme biocompatibles et seulement faiblement toxiques. Ils sont facilement accessibles par voie ...
Mots clés : Nanoparticules, Carbone, Toxicologie cellulaire, Transfection, Vecteurs de médicaments
Auteur : Fan Jiahui
Année de soutenance : 2018
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Evaluation of the safety and drug delivery efficacy of carbon dots in in vitro and in vivo models
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Exploration structurale et dynamique du phénomène d'activation des récepteurs P2Xs par de nouveaux outils optochimiques
Description : Les récepteurs purinergiques P2Xs sont impliqués dans de nombreux processus physiopathologiques et représentent des cibles thérapeutiques majeures. Leur étude souffre néanmoins d’un manque de molécules pharmacologiques sélectives des différents sous-types et les mécanismes impliqués dans les tra ...
Mots clés : Neurobiologie moléculaire, Récepteurs purinergiques P2X, Optogénétique, Complexes récepteur-ligand, Azobenzène, Sondes moléculaires
Auteur : Habermacher Chloé
Année de soutenance : 2015
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Exploration structurale et dynamique du phénomène d'activation des récepteurs P2Xs par de nouveaux outils optochimiques
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