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Développement d'anticorps mono ou bi-conjugués innovants pour le ciblage des cancers du sein triple négatifs
Résumé : Les cancers du sein triple négatifs, un sous-type de cancer du sein présentant un déficit de trois récepteurs communément utilisés en thérapie, représentent un important défi thérapeutique en raison de leur mauvais pronostic dû à d’importants risques de récidive, dont 40% des patients sont victimes ...
Mots clés : Cancer du sein triple négatif, Anticorps, Conjugués anticorps-médicament, Petits ARN interférents, Vincristine, Synergie des médicaments
Auteur : Most Julien
Année de soutenance : 2023
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Développement d'anticorps mono ou bi-conjugués innovants pour le ciblage des cancers du sein triple négatifs
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Développement d'oligonucléotides cationiques pour l'hybridation moléculaire et la thérapie
Résumé : Les oligonucleotides sont utilisés pour de nombreuses applications dans le domaine du diagnostic et ils peuvent également être utilisés comme traitement pour de nombreuses maladies. Les oligonucléotides sont des polyanions qui viennent s'hybrider sur leurs séquences complémentaires elles aussi a ...
Mots clés : Oligonucléotides, ARN interférence, Diagnostic, Thérapeutique
Auteur : Paris Clément
Année de soutenance : 2013
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Développement d'oligonucléotides cationiques pour l'hybridation moléculaire et la thérapie
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Développement de constructions liposomiques personnalisables pour une thérapie ciblée du cancer : la vaccination antitumorale
Résumé : Un des enjeux majeurs de la thérapie contre le cancer est le développement d’immunothérapies innovantes ciblées et efficaces sur le long terme. Dans ce but, nous avons tiré profit de la versatilité des liposomes pour concevoir une plateforme vaccinale modulable associant i) un épitope peptidique ...
Mots clés : Immunothérapie anticancéreuse, Vaccins anticancéreux, Anticorps antitumoraux, Liposomes, Vecteurs de médicaments
Auteur : Jacoberger--Foissac Célia
Année de soutenance : 2018
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Développement de constructions liposomiques personnalisables pour une thérapie ciblée du cancer : la vaccination antitumorale
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Développement de motifs isostériques innovants à fort caractère sp3 : synthèses et applications dans le traitement du cancer
Résumé : La bioisostérie est le cœur du sujet de cette thèse. Concept omniprésent dans les programmes de recherche pharmaceutique, la bioisostérie permet de moduler les caractéristiques de candidats médicamenteux tout en conservant ou en améliorant leurs activités. L’introduction de motifs bioisostériques ...
Mots clés : Anticorps, Drogues, Isotropie, Biochimie clinique, Cancer, Chimie organique
Auteur : Herter Loic
Année de soutenance : 2023
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Développement de nano-émulsions pro-antibiotiques pour lutter contre les infections pulmonaires
Résumé : Mon projet de doctorat vise à développer de nouvelles approches pour lutter contre les infections pulmonaires causées par des bactéries Gram-négatives multirésistantes. Nous ciblons la colistine (CST), antibiotique de dernier recours, dont la toxicité rénale est un enjeu majeur. Pour réduire cette ...
Mots clés : Nanoémulsions, Microbiologie, Sondes fluorescentes
Auteur : Faivre Carla
Année de soutenance : 2024
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Développement de nouvelles méthodes de conjugaison chimiques pour la modification site-sélective de protéines natives
Résumé : La modification chimique de protéines a été largement étudié lors des dernières décennies, en particulier dans le domaine thérapeutique. Les protéines étant des poly- nucléophiles, leur modification homogène demeure un défi majeur du domaine. Les travaux présentés ici proposent de ...
Mots clés : Anticorps, Anticorps bispécifiques, Chimie pharmaceutique
Auteur : Vaur Valentine
Année de soutenance : 2023
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Développement de nouvelles méthodes de conjugaisons régiosélectives et chimiosélectives pour la modification de protéines natives
Résumé : Au cours des dernières décennies, la modification des protéines par le biais de stratégies chimiosélectives et site-sélectives a ouvert une nouvelle ère d'applications thérapeutiques, donnant lieu à des études intensives. L'ingénierie des protéines est une technique prometteuse pour fournir un m ...
Mots clés : Anticorps, Médicaments, Iode hypervalent, Réactions multicomposants, Protéines
Auteur : Koutsopetras Ilias
Année de soutenance : 2023
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Développement de nouvelles stratégies pour la formulation et la fonctionnalisation de nano-transporteurs lipidiques, destinés à des applications biomédicales
Résumé : Les nano-transporteurs lipidiques sont considérés comme des systèmes d’administration classiques pour les médicaments lipophiles en raison de leur biocompatibilité, de leur capacité de charge médicamenteuse élevée, de leur bonne biodistribution et de leur profil pharmacocinétique. Les nano-émulsions ...
Mots clés : Médicaments, Médicaments -- Lipophilie, Vecteurs de médicaments, Fonctionnalisation des surfaces (chimie)
Auteur : Rehman Asad Ur
Année de soutenance : 2019
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Développement de systèmes de délivrance ciblés de molécules d’ARN pour un récepteur de reconnaissance de motifs moléculaires
Résumé : Les récepteurs de reconnaissance de motifs moléculaires sont des protéines qui reconnaissent des molécules pathogènes afin d'induire une réponse immunitaire. L'exploitation de ces protéines ne se limite pas aux maladies bactériennes ou virales, mais aussi aux cancers. L'une de ces cibles thérape ...
Mots clés : Anticorps, Bioconjugués, Conjugués anticorps-médicament, Peptides
Auteur : Rady Tony
Année de soutenance : 2021
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Développements en chimie bioorthogonale pour des applications en protéomique chimique et en pharmacocinétique
Résumé : Ce travail a consisté en la synthèse d’outils chimiques et au développement de leurs applications biologiques. Dans un premier temps, des sondes pour l’étude de la Topoisomérase IIA humaine ont été synthétisées. Ces sondes ont alors été testées sur lysat cellulaire pour la capture des protéines ...
Mots clés : Protéomique, Topoisomérases, Anticoagulants, Pharmacocinétique
Auteur : Recher Marion
Année de soutenance : 2014
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Etude de fonctions chimiques clivables en milieux biologiques et leurs applications en protéomique chimique et imagerie de fluorescence
Résumé : Cette étude a consisté au développement et à l’utilisation de fonctions chimiques clivables en milieux biologiques. Dans le domaine de la protéomique chimique, ce travail a abouti à la conception d’une sonde d’enrichissement clivable en conditions non-dénaturantes. Appliquée à l’étude de topoiso ...
Mots clés : Liaisons chimiques, Sondes fluorescentes, Protéomique
Auteur : Leriche Geoffray
Année de soutenance : 2012
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Étude de nano-émulsions fluorescentes, formulation, optimisation et étude de l'encapsulation de molécules modèles
Résumé : Les nano-émulsions présentent un potentiel important pour la délivrance de médicaments, notamment dû à l’importante surface spécifique développée par des gouttelettes de phase interne, la faible toxicité, et des procédés d'émulsification simples à mettre en œuvre industriellement. Le but de ce travail ...
Mots clés : Médicaments -- Conception, Formulation (génie chimique), Nanovectorisation, Encapsulation (chimie)
Auteur : Wang Xinyue
Année de soutenance : 2020
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Étude de nouveaux motifs d'espaceurs dans la construction de conjugués anticorps-médicaments
Résumé : La classe des conjugués anticorps-médicaments (ADC) représente l'un des traitements à la croissance la plus rapide en oncologie, permettant l'utilisation de composés hautement cytotoxiques liés de manière covalente à un anticorps monoclonal (mAb) qui peut se fixer sélectivement à un antigène exprimé ...
Mots clés : Conjugués anticorps-médicament, Réactions multicomposants
Auteur : Turelli Lorenzo
Année de soutenance : 2023
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Etude de stratégies innovantes pour augmenter l'efficacité antitumorale de ligands synthétiques de TRAIL-R2 et CD40
Résumé : TRAIL (TNF-Related Apoptosis Inducing Ligand) et CD40 Ligand, membre de la superfamille (SF) du TNF (Tumor Necrosis Factor) apparaissent comme des cibles attractives pour la thérapie ciblée du cancer. Une caractéristique commune des membres de la SF-TNF est la structure homotrimérique du ligand ...
Mots clés : TNF (cytokines), Anticorps antitumoraux, Antigènes tumoraux, Complexes récepteur-ligand, Apoptose, Immunothérapie anticancéreuse
Auteur : Chekkat Neïla
Année de soutenance : 2014
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Étude du lien entre la charge de surface, l'identité de la couronne de protéines et les mécanismes de toxicité pulmonaire de nanoparticules carbonées
Résumé : L’utilisation des nanoparticules manufacturées (NPs) étant en plein essor, la nécessité de s’assurer de la sécurité de ces objets est devenue une priorité. L'objectif de la thèse a été d'étudier le lien entre la charge de surface, l’identité de la couronne de protéines et les mécanismes de toxicité ...
Mots clés : Nanotubes, Toxicologie cellulaire, Couronne protéique
Auteur : Arezki Yasmin
Année de soutenance : 2021
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Etude mécanistique des récepteurs P2X par l'utilisation de molécules photoisomérisables
Résumé : Les récepteurs P2X, activés par l’ATP extracellulaire et cations non-sélectifs, sont impliqués dans de nombreux rôles physiopathologiques. Le manque de sélectivité de molécules pharmacologiques est un inconvénient majeur pour leur étude. La résolution de leurs structures cristallographiques a permis ...
Mots clés : Récepteurs purinergiques P2X, Neurobiologie moléculaire, Neuropharmacologie, Azobenzène, Isomères optiques
Auteur : Beudez Juline
Année de soutenance : 2018
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Etude moléculaire de la dilatation des récepteurs P2X
Résumé : Les récepteurs P2X sont des canaux cationiques non sélectifs, perméables aux ions Na+, K+ et Ca2+. Leur activation par l’ATP, pour des potentiels de membrane proches du potentiel de repos des cellules, induit un influx de cations entraînant une dépolarisation membranaire. Les récepteurs P2X, issus ...
Mots clés : Récepteurs purinergiques P2X, Transport biologique, Neurobiologie moléculaire, Spermidine
Auteur : Harkat Mahboubi
Année de soutenance : 2017
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Etude structurale de l'inhibition des cholinestérases par les neurotoxiques organophosphorés : stratégie de réactivation
Résumé : Les pesticides et toxiques de guerre organophosphorés sont responsables d'intoxications qui se révèlent préoccupantes pour les autorités sanitaires. La recherche de solutions thérapeutiques pour pallier le manque de moyens efficaces pour contrer ces intoxications apparaît comme essentielle. L'ac ...
Mots clés : Acétylcholinestérase, Anticholinestérasiques, Agents neurotoxiques
Auteur : Wandhammer Marielle
Année de soutenance : 2012
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Etudes d'auto-assemblages polydiacétylèniques et applications biologiques
Résumé : La dualité hydrophobe/hydrophile des molécules amphiphiles est à l’origine de leur autoassemblage en solution, sous forme de nombreuses structures supramoléculaires, telles que les micelles. Ce travail de thèse présente la formation, la caractérisation et l’étude de nouvelles micelles diacétylèniques ...
Mots clés : Micelles, Composés amphiphiles, Autoassemblage, Polymérisation
Auteur : Morin-Picardat Emmanuelle
Année de soutenance : 2012
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Etudes d'auto-assemblages polydiacétylèniques et applications biologiques
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Études interfaciales de polymères et surfactants insolubles, caractérisation par tensiométrie et rhéologie bi-dimensionnelle
Résumé : Les nanoparticules présentent une importante surface spécifique qui influence leur biodisponibilité. L'objectif de ce travail était de développer de nouvelles méthodes pour greffer des molécules actives à la surface des nanoparticules et d'optimiser la stabilité des vecteurs à visée thérapeutique ...
Mots clés : Polymères -- Rhéologie, Surfactants réactifs, Nanoparticules lipidiques
Auteur : Brou Amani Germain
Année de soutenance : 2020
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Études interfaciales de polymères et surfactants insolubles, caractérisation par tensiométrie et rhéologie bi-dimensionnelle
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