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Synthèse, caractérisations et fonctionnalisation de nanocristaux semi-conducteurs luminescents
Description : Nous avons développé plusieurs méthodes de synthèse de nanocristaux semi-conducteurs luminescents directement en solution aqueuse. Des nanoparticules de CdTexSy ont été préparées en phase aqueuse et les propriétés optiques ont été étudiées. Suite aux caractérisations chimiques, un modèle a été proposé ...
Mots clés : Nanocristaux semiconducteurs, Luminescence, Transfert d'énergie
Auteur : Yahia Ammar Akram
Année de soutenance : 2014
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Synthèse, caractérisations et fonctionnalisation de nanocristaux semi-conducteurs luminescents
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Synthèse, caractérisations physicochimiques et structurales, propriétés et structures magnétiques de séléniates et molybdates basiques de métaux de transition
Description : La synthèse par voie hydrothermale a été utilisée pour la préparation de composés à base d'hydroxydes de métaux de transition, analogues synthétiques de minéraux, en vue de l'étude de leurs propriétés et structures magnétiques. Après une première partie consacrée à des généralités, la deuxième partie ...
Mots clés : Molybdène, Séléniates, Synthèse hydrothermale, Métaux de transition
Auteur : Maalej Wassim
Année de soutenance : 2011
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Synthèse chimique de protéines pour étudier les structures et les fonctions d’un complexe formé par des protéines intrinsèquement désordonnées
Description : La protéine intrinsèquement désordonnée AD1-ACTR se lie avec une forte affinité au globule fondu NCBD en formant un complexe bien structuré. L'incorporation d'acides aminés α-méthylés par Fmoc-SPPS et NCL a été réalisée sur AD1-ACTR et NCBD à différentes positions. Ceci a modifié la conformation ...
Mots clés : Synthèse protéique, Protéines -- Repliement, Dynamique moléculaire, Équilibre thermodynamique, Cristallographie, Protéines intrinsèquement désordonnées
Auteur : Bauer Valentin
Année de soutenance : 2020
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Synthèse chimique de protéines pour l'étude structurale et fonctionnelle de fibres amyloïdes
Description : Les fibres amyloïdes sont souvent à l’origine de nombreuses maladies dégénératives telles que la maladie d’Alzheimer ou la maladie de Parkinson. La formation de ces plaques insolubles est due à une agrégation anormale de protéines. Les études structurales et biologiques des amyloïdes sont hautement ...
Mots clés : Synthèse protéique, Amyloïde, Cinétique chimique, Interactions peptide-lipide
Auteur : Boehringer Régis
Année de soutenance : 2018
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Synthèse chimique totale et études biophysiques du domaine de transactivation de la protéine p53 et de ses analogues
Description : Le domaine N-terminal de transactivation de la protéine p53 (p53TAD) joue un rôle crucial dans les interactions nécessaires à l’initiation de la transcription des gènes répondant aux stress cellulaires. Cette thèse a pour but de disséquer les mécanismes responsables de l’interaction et de la formation ...
Mots clés : Synthèse protéique, Protéines -- Repliement, Dynamique moléculaire, Activation de la transcription, Protéines intrinsèquement désordonnées
Auteur : Asokan Aromal
Année de soutenance : 2020
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Synthèse chimique totale et études biophysiques du domaine de transactivation de la protéine p53 et de ses analogues
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Synthèse d'agonistes non-peptidiques du récepteur à la prokinéticine PKR1
Description : Les récepteurs couplés aux protéines G représentent la plus grande famille de récepteurs membranaires. Parmi eux, nous avons choisi d’étudier deux récepteurs apparentés : les récepteurs de la prokinéticine 1 et 2. Ces deux récepteurs ont pour ligands des hormones de nature peptidique, divisées en ...
Mots clés : Récepteurs couplés aux protéines G, Tyrosine, Quinoléine, Sondes fluorescentes
Auteur : Charavin Marine
Année de soutenance : 2014
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Synthèse d'allergènes marqués au carbone 13 et études par RMN HRMAS de leurs interactions avec des épidermes reconstruits
Description : L'allergie de contact est une pathologie en constante augmentation et particulièrement répandue dans les pays industrialisés. Aucune thérapie n'existe actuellement et seule l'éviction totale de l'allergène permet d'éviter toute nouvelle réaction d'allergie. La base de l'allergie de contact est la ...
Mots clés : Allergènes, Carbone 13, Haptènes, Peau artificielle, Dermatite de contact
Auteur : Debeuckelaere Camille
Année de soutenance : 2012
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Synthèse d'allergènes marqués au carbone 13 et études par RMN HRMAS de leurs interactions avec des épidermes reconstruits
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Synthèse d'amido-calix[4]arènes pour la complexation et la nanochimie
Description : Dans une première partie, la synthèse de dérivés amido-calix[4]arènes a été décrite au cours de ce travail. L'étude de l'extraction solide-liquide de sels de picrates des cations alcalins, alcalino-terreux, des métaux de transition et des métaux lourds a été réalisée par spectroscopie de RMN du ...
Mots clés : Calixarènes, Imidazoles, Dendrimères
Auteur : Jeguirim Najah
Année de soutenance : 2006
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Synthèse d'analogues d'un produit naturel anticancéreux, le rocaglaol
Description : Les flavaglines comme le rocaglaol 1, ont été isolées de plantes médicinales du sud-est asiatique.1,2 Il a été démontré que ces composés présentent une puissante activité cytostatique ou cytotoxique qui est spécifique des cellules cancéreuses.3-9 : 2. Objectif La spécificité de leur cytotoxicité ...
Mots clés : Anticancéreux, Plantes médicinales
Auteur : Dirr Ronan
Année de soutenance : 2007
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Synthèse d'analogues de phosphates d'inositol mimes de l'adénophostine
Description : L'objet de ce travail est la synthèse et l'étude des propriétés pharmacologiques d'analogues de l'Ins(1,4,5)P3 mimes de l'adénophostine. Le rôle et les interactions biologiques de l'Ins(1,4,5)P3 et de l'adénophostine, de même que leurs relations structure/activité sont rappelés. Le potentiel thé ...
Mots clés : Inositol phosphates, Inositol, Cellules, Composés organiques, Calcium
Auteur : Moris Marc-Antoine
Année de soutenance : 2006
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Synthèse d'analogues de substrats ou d'inhibiteurs d'enzymes de la voie du 2-C-méthyl-D-érythritol 4-phosphate (MEP) pour la synthèse des isoprénoïdes
Description : La résistance de plus en plus importante des microorganismes aux antibiotiques et antiparasitaires actuels, nous incite à identifier de nouvelles cibles thérapeutiques pour lutter contre ces agents pathogènes. Les isoprénoïdes constituent une vaste famille de composés naturels présents chez tous ...
Mots clés : Isoprénoi͏̈des, Promédicaments, Résistance aux antibiotiques, Médicaments -- Récepteurs
Auteur : Ponaire Sarah
Année de soutenance : 2010
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Synthèse d'aza-hétérocycles par hydroformylation
Description : En réponse aux problèmes environnementaux infligés par la chimie, différents concepts ont émergé dont les notions d'économie d'atomes et d'étapes et les réactions domino. L'objectif de ce travail a été de développer de nouvelles méthodes de synthèses de composés naturels ou synthétiques d'intérêt ...
Mots clés : Composés hétérocycliques, Hydroformylation, Stéréochimie, Cyclisation (chimie)
Auteur : Zill Nicolas
Année de soutenance : 2011
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Synthèse d'aza-hétérocycles par hydroformylation
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Synthèse d’hétérocycles azotés à partir d’ynamides et d’énamides
Description : Cette thèse a principalement porté sur le développement de nouvelles méthodes pour la synthèse d’hétérocycles azotés, à partir d’ynamides ou énamides. Dans un premier temps, nous nous sommes intéressés à une réaction de cyclisation intramoléculaire radicalaire permettant la synthèse d’une série ...
Mots clés : Azote -- Composés organiques, Énamides, Cyclisation (chimie), Réactions radicalaires, Catalyseurs au palladium
Auteur : Zhang Chunyang
Année de soutenance : 2020
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Synthèse d’hétérocycles azotés à partir d’ynamides et d’énamides
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Synthèse d'hétérocycles azotés par réactions multicomposantes et domino basées sur l'hydroformylation
Description : L'objectif de ce travail a été de développer de nouvelles méthodes de synthèses d'hétérocycles azotés en respectant le concept d'économie d'atome. Pour cela, une réaction fondamentale en catalyse homogène, l'hydroformylation, a été utilisée pour initier des réactions domino. L'hydroformylation permet ...
Mots clés : Composés hétérocycliques, Hydroformylation, Réactions chimiques
Auteur : Airiau Etienne
Année de soutenance : 2009
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Synthèse d’hétérocycles mixtes soufrés et azotés de taille moyenne par des réactions métallo-catalysées
Description : L’objectif de cette thèse a été de développer de nouvelles réactions métallo-catalysées permettant d’accéder à des hétérocycles mixtes soufrés et azotés de taille moyenne originaux, comportant plusieurs centres stéréogènes. La stratégie a été basée sur la formation intramoléculaire d'une liaison ...
Mots clés : Cuivre, Or, Arylation, Chimie organique
Auteur : Choury Mickaël
Année de soutenance : 2021
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Synthèse d'hétérocycles non planaires à 6 ou 7 chaînons présentant une liaison N-O
Description : Les hétérocycles présentant 2 atomes d’azote adjacents sont très populaires en chimie médicinale. Ainsi, le cycle à 5 de type pyrazole, ainsi que les cycles à 6 de type pyridazine et 1,2,4-triazine ont été intensivement étudiés en drug design. En effet, la présence des atomes d’azote permet à ces ...
Mots clés : Composés aromatiques hétérocycliques, Oximes, Réaction de cycloaddition, Catalyse
Auteur : Tang Shuang-Qi
Année de soutenance : 2019
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Synthèse d’hétérocycles pentafluorosulfanylés et réactions d’hydrométallation stéréoselectives sur des alcynes polarisés
Description : Cette thèse traite de la synthèse d’hétérocycles pentafluorosulfanylés ainsi que des réactions d’hydrométallation stéréosélectives d’alcynes polarisés. Dans un premier temps, nous avons mis au point une méthode de synthèse de pyrimidines 4- et 5-SF5 par fluoration oxydante. Cette méthode repose ...
Mots clés : Chimie organique, Alcynes, Composés hétérocycliques, Catalyse
Auteur : Debrauwer Vincent
Année de soutenance : 2021
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Synthèse d’hétérocycles soufrés par réactions domino métallo-induites
Description : L’objectif a été de développer de nouvelles stratégies d’accès à des hétérocycles soufrés originaux, impliquant des processus domino métallo-induits. Une première étude a consisté en la synthèse de nouveaux hétérocycles soufrés pas des réactions domino pallado-catalysées impliquant une réaction ...
Mots clés : Composés hétérocycliques, Soufre -- Composés organiques, Réactions domino, Catalyseurs au palladium
Auteur : Castanheiro Thomas
Année de soutenance : 2016
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Synthèse d’hétérocycles soufrés par réactions domino métallo-induites
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Synthèse d'indazoles et de carbazoles via la réaction de Diels-Alder à demande électronique inverse des yne-pyridines
Description : Les cycloadditions Diels-Alder à demande inverse d'électrons des azadiènes sont une méthode efficace pour l'élaboration rapide d'hétérocycles complexes contenant de l'azote, qui sont des fragments clés que l'on trouve souvent dans les médicaments et les produits naturels. Dans les travaux précédents ...
Mots clés : Chimie organique, Diels-Alder, Réaction de, Nucléotides pyridiniques, Carbazole
Auteur : Yang Qiaolan
Année de soutenance : 2022
Accès restreint jusqu'au 15-12-2027 (confidentialité ou accès intranet)    Accès restreint jusqu'au 15-12-2027 (confidentialité ou accès intranet)
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Synthèse d'indazoles et de carbazoles via la réaction de Diels-Alder à demande électronique inverse des yne-pyridines
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Synthèse d'inhibiteurs de protéines kinases : approches pharmacochimiques
Description : Les protéines kinases représentent une des plus grandes familles de protéines-cibles pour le développement de futurs médicaments. Ce sont des enzymes comptant plus de 500 membres dans le génome humain. Ces protéines kinases (PK) sont impliquées dans la plupart des voies de transduction du signal ...
Mots clés : Protéines kinases, Amidines, Protéine fluorescente verte, Oxazolines, Palladium, Imidazoline
Auteur : Bourotte Maryline
Année de soutenance : 2004
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Synthèse d'inhibiteurs de protéines kinases : approches pharmacochimiques
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