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Identification de facteurs cellulaires et viraux interagissant avec la protéine Readthrough (RT) du turnip yellows virus
Description : Les interactions protéine-protéine (IPP) entre l’hôte et les virus jouent un rôle majeur dans l’établissement des cycles viraux et dans la pathogenèse associée à l’infection. L’identification des ces IPP s’est ainsi imposée comme une nouvelle stratégie de recherche pour l’étude avancée du rôle des ...
Mots clés : Relations hôte-virus, Interactions protéine-protéine, Protéines virales
Auteur : Kiervel Déborah
Année de soutenance : 2023
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Identification de facteurs cellulaires et viraux interagissant avec la protéine Readthrough (RT) du turnip yellows virus
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Identification de mécanismes pathologiques et thérapeutiques des myopathies congénitales par analyse intégrée d'omiques
Description : Les myopathies centronucléaires (CNM) sont des maladies rares caractérisées par une faiblesse musculaire généralisée. Elles sont causées par des mutations des gènes MTM1, DNM2, BIN1 encodant des protéines impliquées dans le trafic membranaire et dans le positionnement des organelles. Les mécanismes ...
Mots clés : Maladies musculaires, Métaomique
Auteur : Djeddi Sarah
Année de soutenance : 2021
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Identification de nouveaux gènes d'ataxies cérébelleuses récessives et intérêt du séquençage haut débit dans le diagnostic des ataxies d'origine génétique
Description : Les ataxies cérébelleuses héréditaires sont un ensemble de pathologies neurodégénératives ou neuro-développementales rares responsables d’un handicap fonctionnel important. Nous décrivons la découverte dans deux familles consanguines avec une ataxie cérébelleuse, une épilepsie et un retard mental ...
Mots clés : Friedreich, Maladie de, Génome humain, Séquençage des acides nucléiques, Exons, Gènes suppresseurs de tumeur
Auteur : Mallaret Martial
Année de soutenance : 2015
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Identification de nouveaux gènes dans le Syndrome de Bardet-Biedl : corrélations génotype-phénotype
Description : Le syndrome de Bardet-Biedl (BBS) est une ciliopathie syndromique associant une rétinopathie pigmentaire, une polydactylie post-axiale, une obésité, un hypogonadisme, des anomalies rénales et des troubles des apprentissages. Le cil primaire est présent à la surface de la quasi totalité des cellules ...
Mots clés : Laurence-Moon-Biedl, Syndrome de, Dégénérescence rétinienne, Phénotype, Ciliopathies
Auteur : Schaefer Elise
Année de soutenance : 2017
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Identification de nouveaux gènes impliqués dans des syndromes rares avec atteinte rétinienne incluant les ciliopathies et description de phénotypes atypiques
Description : Les maladies rétiniennes héréditaires représentent un groupe de pathologie hétérogène sur le plan phénotypique et génétique. Elles sont dues à une dysfonction ou une dégénérescence de la neurorétine ou de l’épithélium pigmentaire rétinien. Elles peuvent être présente de manière isolée ou être associée ...
Mots clés : Laurence-Moon-Biedl, Syndrome de, Dégénérescence rétinienne, Phénotype, Ciliopathies
Auteur : Scheidecker Sophie
Année de soutenance : 2017
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Identification de nouveaux gènes impliqués dans des syndromes rares avec atteinte rétinienne incluant les ciliopathies et description de phénotypes atypiques
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Identification de nouveaux gènes impliqués dans les anomalies crânio-faciales et bucco-dentaires
Description : Les Amélogenèses imparfaites constituent un groupe d’altération de l’émail dentaire d’origine génétique. Cette pathologie peut exister de manière isolée ou associée à d’autres symptômes dans le cadre de syndromes. Certains gènes impliqués sont déjà connus, cependant de nouvelles mutations et de ...
Mots clés : Amélogenèse imparfaite, Phénotype, Émail dentaire, Génomique
Auteur : Huckert Mathilde
Année de soutenance : 2015
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Identification de nouveaux marqueurs par l'infection par T. gondii.
Description : L’infection à T. gondii est bégnine mais peut s’avérer grave et même fatale chez certains patients. Son diagnostic est sérologique et permet de préciser le stade de l’infection : évolutif (TE) ou chronique (TCh). Préciser le stade peut nécessiter des examens complémentaires ou multiples. Pour dé ...
Mots clés : Toxoplasma gondii, Cytokines, Marqueurs biologiques
Auteur : Denis Julie
Année de soutenance : 2023
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Identification de nouveaux neuroprotecteurs dans la lutte contre la sclérose en plaques (SEP) : évaluation préclinique du potentiel neuroprotecteur du neurostéroïde 3α-O-allyl-allopregnanolone (BR351) dans un modèle animal de la SEP
Description : La sclérose en plaques est une maladie auto-immune affectant le système nerveux central, caractérisée par une inflammation chronique induisant une démyélinisation active jusqu'à la neurodégénérescence. Bien que les thérapies modifiant l'évolution de la maladie ralentissent la progression de la s ...
Mots clés : Neuroprotecteurs, Sclérose en plaques, Stéroïdes
Auteur : Anizon Benjamin
Année de soutenance : 2023
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Identification de nouveaux neuroprotecteurs dans la lutte contre la sclérose en plaques (SEP) : évaluation préclinique du potentiel neuroprotecteur du neurostéroïde 3α-O-allyl-allopregnanolone (BR351) dans un modèle animal de la SEP
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Identification de nouvelles cibles thérapeutiques au cours du syndrome de Gougerot-Sjögren primitif (SJp)
Description : L’objectif de cette thèse était d’identifier de nouvelles cibles thérapeutiques dans le syndrome de Sjögren primitif (SJp). Par nos 3 approches variées mais complémentaires, nous avons été en mesure de confirmer l’intérêt de cibler BAFF, une molécule cruciale pour la survie et l’activation des LB, ...
Mots clés : Syndrome de Gougerot-Sjögren, Anticorps monoclonaux
Auteur : Felten Renaud
Année de soutenance : 2023
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Identification des causes génétiques manquantes de syndromes dystoniques par séquençage de l’exome
Description : Les dystonies d’origine génétique forment un groupe de pathologies rares à l’origine de mouvements anormaux et/ou de prises de postures anormales. Le séquençage ciblée d’un panel de gènes de mouvements anormaux permet un diagnostic moléculaire dans moins d’un quart des cas, suggérant qu’un grand ...
Mots clés : Dystonie, Séquençage à haut débit, Exome
Auteur : Wirth Thomas
Année de soutenance : 2022
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Identification des cibles primaires des ARN non codant de Staphylococcus aureus et de leurs réseaux de régulation : mise au point des approches MAPS et Grad-seq
Description : S. aureus est une bactérie pathogène opportuniste de l’homme qui pose un grave problème de santé publique. Le pouvoir pathogène de S. aureus est conféré par un très grand nombre de facteurs de virulence, dont l’expression est finement régulée à de multiples niveaux. Les effecteurs de cette régulation ...
Mots clés : ARN non codants, Staphylocoque doré, Régulation génétique, Virulence (microbiologie)
Auteur : Tomasini Arnaud
Année de soutenance : 2016
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Identification des circuits biologiques induits par le virus de l'hépatite C et leurs implications dans le développement du carcinome hepatocellulaire
Description : En combinant un nouveau système de culture cellulaire à partir d'hépatocytes différenciés avec du virus de l’hépatite C (VHC) purifié, nous pouvons induire un profil transcriptomique caractéristique des patients à risque élevé de développer un carcinome hépatocellulaire (CHC). En utilisant ce modèle, ...
Mots clés : Virus de l'hépatite C, Carcinome hépatocellulaire, Tyrosine phosphatase, Protéines virales, Relations hôte-virus
Auteur : Van Renne Nicolaas
Année de soutenance : 2016
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Identification des mécanismes cellulaires et moléculaires à l'origine de la perte précoce des îlots pancréatiques au cours de la transplantation
Description : De l’isolement des îlots pancréatiques à leur implantation, l’inflammation est omniprésente au cours de la transplantation d’îlots pancréatiques. Le maintien d’une inflammation contrôlée est essentiel pour préserver la survie et la fonctionnalité du greffon à court et long terme. L’objectif de ce ...
Mots clés : Îlots pancréatiques, Diabètes -- Complications (médecine), Médiateurs de l'inflammation, Stress oxydatif, Cytokines
Auteur : Vivot Kevin
Année de soutenance : 2012
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Identification des mécanismes moléculaires et cellulaires sous jacents à la perte de Pten dans l’épithélium prostatique murin et étude du rôle de la Vitamine D dans la carcinogenèse prostatique
Description : Le cancer de la prostate est la deuxième cause de décès masculins par cancer dans les pays industrialisés. PTEN est le gène suppresseur de tumeur le plus souvent muté ou délété dans les cancers de la prostate. Notre étude montre que la perte de Pten induit la prolifération des PEC menant à la fo ...
Mots clés : Prostate -- Cancer, Vitamines D, Antioncogènes
Auteur : Grelet Elise
Année de soutenance : 2018
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Identification des voies moléculaires et cellulaires altérées dans la myopathie centronucléaire liée au chromosome X (XLCNM)
Description : Les myopathies centronucléaires (CNM) sont des maladies musculaires très invalidantes, caractérisées par une faiblesse musculaire généralisée et par une altération de l’organisation intracellulaire des myofibres, avec une centralisation des noyaux. La CNM liée à l’X (XLCNM), causée par les mutations ...
Mots clés : Maladies neuromusculaires, Chromosome X
Auteur : Djerroud Sarah
Année de soutenance : 2020
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Identification du connectome de l'aire 24 du cortex cingulaire antérieur dans le contexte du développement de phénotypes de type anxio-dépressif chez la souris : implication de la voie amygdalo-cingulaire
Description : Le cortex cingulaire antérieur (CCA) est une région préfrontale située au centre d’un réseau permettant l’échange d’informations cognitives, motrices, limbiques et viscérales, la plaçant ainsi comme un sujet incontournable dans l’étude de pathologies complexes telles que les troubles anxio-dépressifs. ...
Mots clés : Cortex préfrontal, Réseaux cérébraux, Optogénétique, Connectivité fonctionnelle, Dépression, Anxiété, Gyrus du cingulum, Connectome
Auteur : Fillinger Clémentine
Année de soutenance : 2017
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Identification et caractérisation de facteurs impliqués dans la réponse cellulaire aux ARN double brin
Description : Tous les organismes sont en permanence soumis à des attaques par des agents pathogènes dont le matériel génétique est perçu comme étranger par la cellule. Pour se protéger de ces dangers potentiels, différents mécanismes inhibiteurs permettant de percevoir et d’agir directement sur cette information ...
Mots clés : ARN bicaténaire, Microorganismes, ARN interférence
Auteur : Petitjean Olivier
Année de soutenance : 2020
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Identification et caractérisation de HIRIP3 comme nouveau chaperon d'histone H2A
Description : Le génome des cellules eucaryotes est empaqueté dans la chromatine, dont l’établissement et la maintenance nécessitent des processus d’assemblage et de remodelage. Ce travail de thèse a été consacré à la caractérisation de deux facteurs de la machinerie d’assemblage de la chromatine. Le premier ...
Mots clés : Épigénétique, Chromatine, Chaperons d'histones, Facteurs de transcription
Auteur : Ignatyeva Maria
Année de soutenance : 2017
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Identification et caractérisation de HIRIP3 comme nouveau chaperon d'histone H2A
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Identification et caractérisation de l'activité biologique des composés organométalliques anticancéreux
Description : Le cancer figure parmi les principales causes de décès dans le monde. Afin de traiter le cancer, les chimiothérapies en combinaison avec la chirurgie sont les plus utilisées. Des composés organométalliques tel que les sels de platine représentent une référence en clinique. Malgré leur succès, ils ...
Mots clés : Composés organométalliques, Cancer -- Thérapeutique, Toxicologie cellulaire
Auteur : Licona Cynthia
Année de soutenance : 2015
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Identification et caractérisation de l'activité biologique des composés organométalliques anticancéreux
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Identification et caractérisation de la protéine MOSPD2, un bâtisseur de sites de contact membranaire impliquant le réticulum endoplasmique
Description : Les sites de contact membranaire (SCM) sont des régions subcellulaires où deux organites sont physiquement connectés. Ces micro-domaines, moléculairement définis par des interactions protéine-protéine et/ou protéine-membrane, sont impliqués dans la dynamique des organites et la communication int ...
Mots clés : Organites végétaux, Réticulum endoplasmique, Protéines membranaires
Auteur : Di Mattia Thomas
Année de soutenance : 2019
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Identification et caractérisation de la protéine MOSPD2, un bâtisseur de sites de contact membranaire impliquant le réticulum endoplasmique
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