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École doctorale des Sciences chimiques (Strasbourg ; 1995-....)
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Synthèse de nanoparticules ultrabrillantes biofonctionnalisées à base d’ions lanthanide
Description
:
Cette thèse s’inscrit dans le cadre du projet « Neutrinos », financé par l’Agence Nationale de la Recherche. Une première partie aborde la synthèse de nanoparticules ultrabrillantes d’ions lanthanides pour une utilisation comme nouveaux marqueurs luminescents. Il a fallu synthétiser différents ligands ...
Mots clés
:
Métaux des terres rares, Nanoparticules, Luminophores, Transfert d'énergie entre molécules fluorescentes, Imagerie par résonance magnétique
Auteur
:
Charpentier Cyrille
Année de soutenance
:
2019
Accès restreint jusqu'au 21-11-2025 (confidentialité ou accès intranet)
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Synthèse de nanoparticules ultrabrillantes biofonctionnalisées à base d’ions lanthanide
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Synthèse de nouveaux agents anticancéreux
Description
:
Les cancers représentent un problème majeur de santé public d'où la nécessité de rechercher de nouvelles classes de médicaments. Parmi les pistes pour développer de nouveaux traitements, deux ont retenu notre attention et celle de nos collaborateurs : la modulation de l’épissage par des composés ...
Mots clés
:
Épissage (génétique), Réaction de Suzuki, Gène KRAS, Anticancéreux
Auteur
:
Abou Hamdan Hussein
Année de soutenance
:
2018
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Synthèse de nouveaux agents anticancéreux
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Synthèse de nouveaux aminoglycosides pour le développement d'antibiotiques
Description
:
Les infections bactériennes liées à des souches multi-résistantes font des millions de morts, chaque année, dans le monde. De ce fait, le développement de nouveaux antibiotiques pouvant combattre l'antibiorésistance est un enjeu majeur pour la santé publique. Du fait de leur large spectre d'activité, ...
Mots clés
:
Aminosides, Résistance aux antibiotiques, Synthèse (chimie), Acylation
Auteur
:
Loidon Hugo
Année de soutenance
:
2020
Restriction d'accès permanente : confidentialité ou accès intranet uniquement
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Synthèse de nouveaux aminoglycosides pour le développement d'antibiotiques
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Synthèse de nouveaux conjugués fluorocarbonés pour augmenter la stabilité métabolique de peptides thérapeutiques ciblant les récepteurs couplés aux protéines G : application aux peptides apeline et spexine, étude mécanistique et évaluation biologique.
Description
:
Les peptides présentent un fort potentiel thérapeutique. En revanche, leur faible stabilité dans l’organismerend leur étude et leu r développement difficiles. Afin d’améliorer la stabilité plasmatique de peptides, il aété développé au laboratoire une nouvelle stratégie qui consiste en l’introduction ...
Mots clés
:
Chimie pharmaceutique, Récepteurs couplés aux protéines G
Auteur
:
Ramanoudjame Sridevi Maalika
Année de soutenance
:
2020
Accès restreint jusqu'au 30-10-2024 (confidentialité ou accès intranet)
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Synthèse de nouveaux conjugués fluorocarbonés pour augmenter la stabilité métabolique de peptides thérapeutiques ciblant les récepteurs couplés aux protéines G : application aux peptides apeline et spexine, étude mécanistique et évaluation biologique.
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Synthèse de nouveaux fluorophores organiques : des BODIPYs aux systèmes bio inspirés
Description
:
Ces travaux de thèse concernent la synthèse et l’étude des propriétés photophysiques de plusieurs fluorophores organiques. Dans la première partie, l’étude se concentre sur le squelette BODIPY, plus précisément les BODIPY-[a]-fusionnés. Plusieurs synthèses sont décrites, notamment sur la fusion ...
Mots clés
:
Synthèse organique, Fluorescence, Rayonnement infrarouge
Auteur
:
Maret Corentin
Année de soutenance
:
2020
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Synthèse de nouveaux fluorophores organiques : des BODIPYs aux systèmes bio inspirés
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Synthèse de nouveaux ligands du récepteur CD1d : applications à la vaccination anti-tumorale
Description
:
L’objectif de cette thèse a été d’optimiser la réponse immunitaire anti-tumorale induite par les cellules dendritiques (DC) et les cellules iNKTs, en réponse à la prise en charge du KRN7000 (a-galactosyl-céramide) par la molécule CD1d située sur les DCs. Le premier axe de travail visait à synthétiser ...
Mots clés
:
Ligands, Immunothérapie anticancéreuse, Vaccins anticancéreux, Vaccins synthétiques, Cancer
Auteur
:
Ehret Christophe
Année de soutenance
:
2012
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Synthèse de nouveaux ligands du récepteur CD1d : applications à la vaccination anti-tumorale
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Synthèse de nouveaux réactivateurs de cholinestérases : application au développement d'antidotes et de bioscavengers contre les intoxications par les neurotoxiques organophosphorés
Description
:
L'utilisation des composés neurotoxiques organophosphorés (NOPs), tels que les gaz de combat (VX, sarin, tabun, etc.) et les pesticides (paraoxon, parathion, etc.), représente une menace réelle pour toutes les populations civiles et militaires en cas d'attaques terroristes ou d'intoxications acc ...
Mots clés
:
Agents neurotoxiques, Acétylcholinestérase, Butyrylcholinestérase, Oximes, Amidoximes, Antidotes, Chimie organique
Auteur
:
Razafindrainibe Raymond
Année de soutenance
:
2023
Accès restreint jusqu'au 27-04-2030 (confidentialité ou accès intranet)
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Synthèse de nouveaux réactivateurs de cholinestérases : application au développement d'antidotes et de bioscavengers contre les intoxications par les neurotoxiques organophosphorés
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Synthèse de nouvelles classes de glycomimétiques par fonctionnalisation catalytique stéréocontrolée d'exo-glycals
Description
:
Les exo-glycals font référence à des dérivés de sucre présentant une double liaison C=C exocyclique, utilisés à l'origine comme plateforme de choix pour la synthèse de dérivés C-glycosidiques connus pour leur résistance métabolique. Dans ces travaux de thèse, deux nouvelles méthodologies visant ...
Mots clés
:
Glycochimie, Glycoconjugués, Catalyse à l'or
Auteur
:
Lang Mylène
Année de soutenance
:
2023
Accès restreint jusqu'au 01-01-2026 (confidentialité ou accès intranet)
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Synthèse de nouvelles classes de glycomimétiques par fonctionnalisation catalytique stéréocontrolée d'exo-glycals
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Synthèse de polycarbamates à séquences définies pour le stockage d'information
Description
:
Cette thèse porte sur la synthèse et l’étude de polycarbamates à séquences définies. Ces molécules ont été synthétisées sur support solide par une méthode ne nécessitant pas de groupes protecteurs mais se basant sur la réactivité du carbonate de N,N'-disuccinimidyle. La répétition itérative de deux ...
Mots clés
:
Carbamates, Polymérisation, Complexation, Polymères, Spectrométrie de masse, Cristallochimie
Auteur
:
Petit Benoît
Année de soutenance
:
2019
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Synthèse de polycarbamates à séquences définies pour le stockage d'information
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Synthèse de polyesters et polycarbonates : polymérisation en milieu homogène en vue d'une utilisation en milieu hétérogène permettant le recyclage de l'initiateur de polymérisation
Description
:
Depuis une soixantaine d’années, les matières plastiques de types polyoléfines (par exemple le polystyrène, le polyéthylène, le polypropylène) ont connu un essor considérable, au point de devenir, avec près de 50 millions de tonnes produites en 2009 en Europe seulement (250 millions de tonnes dans ...
Mots clés
:
Polyesters, Polycarbonates, Polymérisation par ouverture de cycle, Polymères organométalliques
Auteur
:
Hild Frédéric
Année de soutenance
:
2012
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Synthèse de polyesters et polycarbonates : polymérisation en milieu homogène en vue d'une utilisation en milieu hétérogène permettant le recyclage de l'initiateur de polymérisation
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Synthèse de prodrogues d'inhibiteurs de la 1-désoxy-D-xylulose 5-phosphate réductoisomérase (DXR) : des agents antituberculeux potentiels
Description
:
De nos jours la tuberculose est une des maladies les plus meurtrières au monde. Un problème majeur est que l’agent pathogène responsable de cette maladie (Mycobacterium tuberculosis) a développé des mécanismes de résistances envers les médicaments actuels. Il devient donc urgent de trouver d’autres ...
Mots clés
:
Isoprénoïdes, Antienzymes, Promédicaments, Antituberculeux
Auteur
:
Munier Mathilde
Année de soutenance
:
2016
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Synthèse de prodrogues d'inhibiteurs de la 1-désoxy-D-xylulose 5-phosphate réductoisomérase (DXR) : des agents antituberculeux potentiels
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Synthèse de rotaxanes pour des études de voltampérométrie cyclique ultra-rapide
Description
:
Analogues aux cyclotrivératrilènes et aux calix[n]arènes, les pillar[n]arènes sont composés de n unités hydroquinoliques reliés entre elles par un pont méthynélique en position para. Ces macrocycles ont été utilisés en tant que supports fonctionnalisables afin de préparer divers nanomatériaux. Dans ...
Mots clés
:
Chimie supramoléculaire, Rotaxanes
Auteur
:
Rémy Marine
Année de soutenance
:
2021
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Synthèse de rotaxanes pour des études de voltampérométrie cyclique ultra-rapide
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Synthèse de sondes moléculaires rétinoïdes en vue de déterminer la forme active de la vitamine A in vivo
Description
:
La vitamine A est une petite molécule ayant un nombre très important de fonctions dans l’organisme et, de fait, une implication dans une large variété de pathologies. Aujourd’hui, la connaissance de son métabolisme est incomplète, en particulier à l’échelle cellulaire, ce qui se répercute sur la ...
Mots clés
:
Rétinoïdes, Sondes fluorescentes, Vitamine A
Auteur
:
Coulleray Jessica
Année de soutenance
:
2023
Accès restreint jusqu'au 31-12-2025 (confidentialité ou accès intranet)
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Synthèse de sondes moléculaires rétinoïdes en vue de déterminer la forme active de la vitamine A in vivo
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Synthèse de spiro-oxindoles ligands des prohibitines
Description
:
Les prohibitines-1 et 2 (PHB1 et PHB2) sont des protéines d’échafaudage qui coordonnent plusieurs voies de signalisation et qui représentent des cibles émergentes en cardiologie et en oncologie. L’étude du rôle des PHBs est gênée par la variété de leurs modifications post-traductionnelles et par ...
Mots clés
:
Médicaments -- Relations structure-activité, Protéines -- Modifications posttraductionnelles, Ligands (biochimie), Oxindoles
Auteur
:
Elderwish Sabria
Année de soutenance
:
2019
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Synthèse de spiro-oxindoles ligands des prohibitines
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Synthèse de structures complexes par réactions en cascade et catalyse au rhodium
Description
:
Ces travaux de thèse ont permis, au cours de deux projets, de s’attacher à la synthèse de structures complexes au moyen de réaction en cascade et de catalyse au rhodium.Dans une première partie, une méthodologie robuste pour la synthèse de 2,4,6-cycloheptatriénones entièrement substituées et non ...
Mots clés
:
Rhodium, Catalyse, Réactions domino, Hydroformylation
Auteur
:
Salacz Laura
Année de soutenance
:
2018
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Synthèse de structures complexes par réactions en cascade et catalyse au rhodium
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Synthèse de systèmes à dynamiques multiples pour l’auto-réparation
Description
:
La polycondensation de polybutadiènes amino-terminés sur un dérivé d'uréidopyrimidinone (UPy) fonctionnalisé par des aldéhydes conduit à l’obtention de matériaux polyimines présentant une dynamique double, autoréparant et recyclable. Ceux-ci présentent des propriétés mécaniques et d’auto-réparation ...
Mots clés
:
Chimie supramoléculaire
Auteur
:
Pauchet Raphael
Année de soutenance
:
2021
Restriction d'accès permanente : confidentialité ou accès intranet uniquement
Accès restreint jusqu'au 31-12-2024 (confidentialité ou accès intranet)
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Synthèse de systèmes à dynamiques multiples pour l’auto-réparation
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Synthèse et application d’inducteurs de gènes photo-activables pour le contrôle in vivo de l’expression d’un gène
Description
:
La structuration des réseaux neuronaux est un processus fondamental qui assure le bon fonctionnement du cerveau. Afin de comprendre la formation et l’activité de ces réseaux, nous souhaitons développer une méthode qui permette de contrôler in vivo sous l’action de la lumière l'expression de gènes ...
Mots clés
:
Expression génique, Photolyse, Tétracycline, Optogénétique
Auteur
:
Goegan Bastien
Année de soutenance
:
2017
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Synthèse et application d’inducteurs de gènes photo-activables pour le contrôle in vivo de l’expression d’un gène
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Synthèse et application de synthons originaux de type 2-aminoacrylonitriles
Description
:
Les 2-aminoacrylonitriles, qui ont connu un essor important lors des années 1970 et 1980, sont des synthons utilisés depuis longtemps en synthèse organique notamment pour la formation d’édifices cycliques. Pourtant, les voies de synthèse de composés de type 2-amidoacrylonitriles sont beaucoup moins ...
Mots clés
:
Palladium, Zinc, Composés hétérocycliques
Auteur
:
Hansjacob Pierre
Année de soutenance
:
2022
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Synthèse et application de synthons originaux de type 2-aminoacrylonitriles
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Synthèse et applications de complexes de nickel(II) pour l’optimisation et la compréhension des réactions d’hydrofonctionnalisation et d’activation C–H.
Description
:
La première étude nous a permis d’établir que [NiCp*Cl(IMes)] possédait une bonne activité pour la réaction d’hydroboration du styrène mais aussi que la nature du borane utilisé avait une forte influence sur la régiosélectivité de l’addition. L’optimisation des conditions nous a ensuite mené à évaluer ...
Mots clés
:
Carbènes N-hétérocycliques, Liaisons carbone-hydrogène, Hydroboration, Hydrosilylation, Nickel
Auteur
:
Ulm Franck
Année de soutenance
:
2019
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Synthèse et applications de complexes de nickel(II) pour l’optimisation et la compréhension des réactions d’hydrofonctionnalisation et d’activation C–H.
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Synthèse et auto-assemblage de moteurs moléculaires aux interfaces
Description
:
Dans cette thèse, nous décrivons deux systèmes basés sur des moteurs moléculaires rotatifs unidirectionnels et stimulables par la lumière. Le premier chapitre reprend l’état de l’art concernant ces machines moléculaires artificielles et leurs principales applications principalement dans le domaine ...
Mots clés
:
Chimie supramoléculaire, Anisotropie
Auteur
:
Wang Wenzhi
Année de soutenance
:
2021
Accès restreint jusqu'au 23-09-2024 (confidentialité ou accès intranet)
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Synthèse et auto-assemblage de moteurs moléculaires aux interfaces
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