Attention : l'accès aux ressources peut être restreint, soit pour des raisons juridiques, soit par la volonté de l'auteur.
8002 résultats
page 335 sur 401
résultats 6681 à 6700
Résumé : La CREB Binding Protein (CBP) a une activité lysine acétyltransférase intrinsèque et fonctionne aussi comme un co-activateur transcriptionnel. L'activité acétyltransférase et la fonction de coactivateur transcriptionel sont toutes deux essentielles pour la formation de mémoire à long terme. De plus, ...
Mots clés : Maladie d'Alzheimer, Chorée de Huntington, Facteurs de transcription, Maladies neurodégénératives, Acétyltransférases, Mémoire spatiale, Protéine CBP
Auteur : Chatterjee Snehajyoti
Année de soutenance : 2015
Résumé : Le syndrome des jambes sans repos est un trouble neurologique commun dans lequel les symptômes sensorimoteurs entraînent des troubles du sommeil. Il est causé par une combinaison de facteurs génétiques et environnementaux, et MEIS1 est le principal facteur de risque. L'efficacité des agonistes d ...
Mots clés : Syndrome des jambes sans repos, Agonistes dopaminergiques, Cervelet
Auteur : Cathiard Lucile
Année de soutenance : 2020
Restriction d'accès permanente : confidentialité ou accès intranet uniquement    Restriction d'accès permanente : confidentialité ou accès intranet uniquement
Accès restreint jusqu'au 31-12-2026 (confidentialité ou accès intranet)    Accès restreint jusqu'au 31-12-2026 (confidentialité ou accès intranet)
Résumé : Les cellules gliales sécrètent différents facteurs dont le cholestérol qui favorisent le développement et l'activité des synapses. J ai travaillé à élucider les mécanismes par lesquels ce cholestérol dirige la formation de synapses, en utilisant un système de culture de neurones immuno-purifiés. ...
Mots clés : Synapses, Cholestérol, Microdomaines membranaires, Névroglie, Astrocytes
Auteur : Thiébaut Renaud
Année de soutenance : 2008
Résumé : Les mutations dans les gènes codant pour les facteurs NER donnent lieu à des maladies autosomiques récessives telles que Xeroderma pigmentosum (XP), le syndrome de Cockayne (CS) et la trichothiodystrophie (TTD). Les phénotypes associés à ces syndromes génétiques se caractérisent par une sensibilité ...
Mots clés : Syndrome de Cockayne, Aberrations chromosomiques, Mutagenèse, ADN -- Réparation, Xeroderma pigmentosum
Auteur : Costanzo Federico
Année de soutenance : 2017
Restriction d'accès permanente : confidentialité ou accès intranet uniquement    Restriction d'accès permanente : confidentialité ou accès intranet uniquement
Résumé : La déstabilisation de la plaque d’athérosclérose reste de nos jours un problème majeur, malgré les progrès récents dans sa compréhension. Les neutrophiles sont des acteurs puissants de l’immunité innée capables d’altérer les plaques. Un chimio-attractant majeur des neutrophiles, le leucotriène B4, ...
Mots clés : Athérosclérose, Neutrophiles, Leucotriènes
Auteur : Mawhin Marie-Anne
Année de soutenance : 2017
Restriction d'accès permanente : confidentialité ou accès intranet uniquement    Restriction d'accès permanente : confidentialité ou accès intranet uniquement
Résumé : L'ubiquitylation est une modification post-traductionnelle qui joue de nombreuses fonctions importantes dans les cellules. Au cours de mon doctorat, je me suis concentré sur deux composants du système d'ubiquitine : l'enzyme de déubiquitination (DUB) ubiquitine carboxyl-terminal esterase L3 (UCHL3) ...
Mots clés : Protéines -- Modifications posttraductionnelles, Ubiquitine
Auteur : Liao Yongrong
Année de soutenance : 2021
Restriction d'accès permanente : confidentialité ou accès intranet uniquement    Restriction d'accès permanente : confidentialité ou accès intranet uniquement
Résumé : L'atrophie musculaire de la cachexie provient du déséquilibre entre la synthèse et la dégradation des protéines. La littérature suggère que les membres de la famille p53 (p53, p63, p73) jouent un rôle dans le contrôle des processus de prolifération, différenciation et mort des précurseurs et des ...
Mots clés : Sclérose latérale amyotrophique, Transcription génétique, Amyotrophie, Protéines p53
Auteur : Araujo de Abreu Paula
Année de soutenance : 2016
Résumé : Le muscle squelettique (MS) est un tissu métabolique important. L'objectif de ma thèse était de caractériser le rôle des corégulateurs de la transcription, PGC-1β (transcriptional coactivator peroxisome proliferator-activated receptor-gammacoactivator 1beta) et TIF2 (Transcriptional Intermediary ...
Mots clés : Muscles striés, Récepteurs musculaires, Facteurs de transcription, Stress oxydatif, Récepteur PPAR gamma
Auteur : Gali Ramamoorthy Thanuja
Année de soutenance : 2013
Restriction d'accès permanente : confidentialité ou accès intranet uniquement    Restriction d'accès permanente : confidentialité ou accès intranet uniquement
Résumé : Les prokinéticines sont des facteurs angiogènic potentiels qui se liant aux récepteurs couplés aux protéines G (PKR1 et PKR2) pour initier leurs effets biologiques. Nous avons montré que le transfert transitoire du gène PKR1 après ligation de l'artère coronaire réduit la mortalité et préserve la ...
Mots clés : Néovascularisation, Cellules cardiaques, Appareil cardiovasculaire, Animaux de laboratoire
Auteur : Urayama Kyoji
Année de soutenance : 2008
Résumé : RANKL (ligand du récepteur activateur de NF-KB) est un membre de la famille des TNF dont la signalisation passe par RANK et qui joue un rôle important dans la régulation immunitaire. Chez l'adulte, RANKL est exprimé constitutivement par des cellules réticulaires marginales (MRC) des ganglions ly ...
Mots clés : Immunopathologie, RANKL, Lymphocytes B, Facteur de transcription NF-κB, Tissu lymphoïde
Auteur : Allouche Farouk
Année de soutenance : 2018
Résumé : Le récepteur activateur de NF-κB (RANK), membre de la famille des récepteurs au TNF, est connu pour son rôle dans l’homéostasie de l’os, mais joue aussi un rôle important dans le système immunitaire. J’ai tout d’abord étudié des outils permettant de cibler RANK/RANKL. J’ai caractérisé et comparé ...
Mots clés : Noeud lymphatique, Homéostasie, TNF (cytokines), Ligand de RANK, Récepteur activateur du facteur nucléaire Kappa B
Auteur : Chypre Mélanie
Année de soutenance : 2017
Résumé : Dans ce travail de thèse, j'ai cherché à comprendre les mécanismes de contrôle des fonctions mnésiques par Rxrγ ainsi que l’implication potentielle de la signalisation dopaminergique dans ces mécanismes. Dans ce cadre, j'ai focalisé mon étude sur les fonctions hippocampiques à différent niveaux. ...
Mots clés : Rétinoïdes, Système dopaminergique, Récepteurs nucléaires (biochimie), Hippocampe (anatomie), Mémoire
Auteur : Etter Guillaume
Année de soutenance : 2013
Restriction d'accès permanente : confidentialité ou accès intranet uniquement    Restriction d'accès permanente : confidentialité ou accès intranet uniquement
Accès restreint jusqu'au 31-12-2026 (confidentialité ou accès intranet)    Accès restreint jusqu'au 31-12-2026 (confidentialité ou accès intranet)
Résumé : La dépression est un trouble neurologique grave et la deuxième cause d’invalidité dans le monde. Récemment, la signalisation du récepteur X aux rétinoïdes et l’inflammation chronique ont été identifiées comme facteurs génétiques et environnementaux. Au cours de ma thèse, j'ai étudié la façon dont ...
Mots clés : Rétinoïdes, Dépression, Neuro-inflammation, Microglie, Neuropharmacologie, Récepteur X des rétinoïdes type gamma
Auteur : Podlesny-Drabiniok Anna
Année de soutenance : 2018
Accès restreint jusqu'au 31-12-2026 (confidentialité ou accès intranet)    Accès restreint jusqu'au 31-12-2026 (confidentialité ou accès intranet)
Résumé : Le syndrome de Sjögren primitif (SJp) est une pathologie auto-immune caractérisée par une sécheresse occulobuccale, un infiltrat lymphocytaire des glandes salivaires, ainsi qu'une production d'auto-anticorps. Les cellules épithéliales salivaires (SGEC) des patients atteints de SSp expriment les ...
Mots clés : Syndrome de Gougerot-Sjögren, Lymphocytes T, Lymphocytes -- Activation, Maladies des glandes salivaires, Ligand de OX40, Récepteur au OX40
Auteur : Gong Ya-Zhuo
Année de soutenance : 2013
Résumé : Dans cette thèse, nous proposons d’explorer la relation entre transport électronique et dynamique d’aimantation afin de mieux comprendre certaines propriétés des films minces de métaux ferromagnétiques. Afin d’extraire l’influencede la diffusion des électrons par les surfaces sur les résistivités ...
Mots clés : Spintronique, Ondes de spin, Électrons -- Polarisation, Aimantation, Dispositifs à couches minces
Auteur : Haidar Mohammad
Année de soutenance : 2012
Résumé : Les complexes de remodelage de la chromatine SWI/SNF sont composés de 10 à 15 sous-unités et utilisent l’énergie fournie par l’hydrolyse de l’ATP afin de remodeler la structure de la chromatine dans le but de réguler l’expression génique. Ce manuscrit présente l’étude des rôles de SMARCA4 et SMARCB1, ...
Mots clés : Chromatine, Mélanome, Carcinome rénal à cellules claires
Auteur : Vokshi Bujamin
Année de soutenance : 2020
Résumé : L'évasion immunitaire tumorale joue un rôle central dans la progression tumorale et représente un obstacle majeur au succès des immunothérapies. Dans cette Thèse nous avons étudié le rôle du cytosquelette d’actine dans la résistance des cellules de cancer du sein à la lyse induite par les cellules ...
Mots clés : Cancer du sein, Protéines du cytosquelette, Syndrome de lyse tumorale
Auteur : Al Absi Antoun
Année de soutenance : 2018
Résumé : L'organisation et la dynamique du cytosquelette d'actine sont régulées par de nombreuses protéines de fixation à l'actine ( actin-binding proteins ). Récemment, les protéines à deux domaines LIM (LIMs) ont été caractérisées comme de nouvelles protéines impliquées dans le pontage ( crosslinking ...
Mots clés : Protéines végétales, Protéines du cytosquelette, Protéines des microfilaments, Protéines de liaison, Actine, Arabidopsis
Auteur : Papuga Jessica
Année de soutenance : 2011
Résumé : Les facteurs de transcription Eos et Helios ont été décrits comme étant des modulateurs des fonctions des cellules T régulatrices (Treg). Nos résultats suggèrent qu’Eos et Helios ne sont pas nécessaires, ni pour la différenciation, ni pour les principales fonctions des cellules Treg CD4+. Cependant, ...
Mots clés : Transcription génétique, Facteurs de transcription, Cellules suppressives, Rapport CD4/CD8, Lymphocytes T régulateurs
Auteur : Polak Katarzyna
Année de soutenance : 2015