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Synthèse d'aza-hétérocycles par hydroformylation
Résumé : En réponse aux problèmes environnementaux infligés par la chimie, différents concepts ont émergé dont les notions d'économie d'atomes et d'étapes et les réactions domino. L'objectif de ce travail a été de développer de nouvelles méthodes de synthèses de composés naturels ou synthétiques d'intérêt ...
Mots clés : Composés hétérocycliques, Hydroformylation, Stéréochimie, Cyclisation (chimie)
Auteur : Zill Nicolas
Année de soutenance : 2011
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Synthèse d'aza-hétérocycles par hydroformylation
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Synthèse d’hétérocycles azotés à partir d’ynamides et d’énamides
Résumé : Cette thèse a principalement porté sur le développement de nouvelles méthodes pour la synthèse d’hétérocycles azotés, à partir d’ynamides ou énamides. Dans un premier temps, nous nous sommes intéressés à une réaction de cyclisation intramoléculaire radicalaire permettant la synthèse d’une série ...
Mots clés : Azote -- Composés organiques, Énamides, Cyclisation (chimie), Réactions radicalaires, Catalyseurs au palladium
Auteur : Zhang Chunyang
Année de soutenance : 2020
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Synthèse d’hétérocycles azotés à partir d’ynamides et d’énamides
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Synthèse d'hétérocycles azotés par réactions multicomposantes et domino basées sur l'hydroformylation
Résumé : L'objectif de ce travail a été de développer de nouvelles méthodes de synthèses d'hétérocycles azotés en respectant le concept d'économie d'atome. Pour cela, une réaction fondamentale en catalyse homogène, l'hydroformylation, a été utilisée pour initier des réactions domino. L'hydroformylation permet ...
Mots clés : Composés hétérocycliques, Hydroformylation, Réactions chimiques
Auteur : Airiau Etienne
Année de soutenance : 2009
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Synthèse d’hétérocycles mixtes soufrés et azotés de taille moyenne par des réactions métallo-catalysées
Résumé : L’objectif de cette thèse a été de développer de nouvelles réactions métallo-catalysées permettant d’accéder à des hétérocycles mixtes soufrés et azotés de taille moyenne originaux, comportant plusieurs centres stéréogènes. La stratégie a été basée sur la formation intramoléculaire d'une liaison ...
Mots clés : Cuivre, Or, Arylation, Chimie organique
Auteur : Choury Mickaël
Année de soutenance : 2021
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Synthèse d'hétérocycles non planaires à 6 ou 7 chaînons présentant une liaison N-O
Résumé : Les hétérocycles présentant 2 atomes d’azote adjacents sont très populaires en chimie médicinale. Ainsi, le cycle à 5 de type pyrazole, ainsi que les cycles à 6 de type pyridazine et 1,2,4-triazine ont été intensivement étudiés en drug design. En effet, la présence des atomes d’azote permet à ces ...
Mots clés : Composés aromatiques hétérocycliques, Oximes, Réaction de cycloaddition, Catalyse
Auteur : Tang Shuang-Qi
Année de soutenance : 2019
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Synthèse d’hétérocycles pentafluorosulfanylés et réactions d’hydrométallation stéréoselectives sur des alcynes polarisés
Résumé : Cette thèse traite de la synthèse d’hétérocycles pentafluorosulfanylés ainsi que des réactions d’hydrométallation stéréosélectives d’alcynes polarisés. Dans un premier temps, nous avons mis au point une méthode de synthèse de pyrimidines 4- et 5-SF5 par fluoration oxydante. Cette méthode repose ...
Mots clés : Chimie organique, Alcynes, Composés hétérocycliques, Catalyse
Auteur : Debrauwer Vincent
Année de soutenance : 2021
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Synthèse d’hétérocycles soufrés par réactions domino métallo-induites
Résumé : L’objectif a été de développer de nouvelles stratégies d’accès à des hétérocycles soufrés originaux, impliquant des processus domino métallo-induits. Une première étude a consisté en la synthèse de nouveaux hétérocycles soufrés pas des réactions domino pallado-catalysées impliquant une réaction ...
Mots clés : Composés hétérocycliques, Soufre -- Composés organiques, Réactions domino, Catalyseurs au palladium
Auteur : Castanheiro Thomas
Année de soutenance : 2016
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Synthèse d’hétérocycles soufrés par réactions domino métallo-induites
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Synthèse d'indazoles et de carbazoles via la réaction de Diels-Alder à demande électronique inverse des yne-pyridines
Résumé : Les cycloadditions Diels-Alder à demande inverse d'électrons des azadiènes sont une méthode efficace pour l'élaboration rapide d'hétérocycles complexes contenant de l'azote, qui sont des fragments clés que l'on trouve souvent dans les médicaments et les produits naturels. Dans les travaux précédents ...
Mots clés : Chimie organique, Diels-Alder, Réaction de, Nucléotides pyridiniques, Carbazole
Auteur : Yang Qiaolan
Année de soutenance : 2022
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Synthèse d'inhibiteurs de protéines kinases : approches pharmacochimiques
Résumé : Les protéines kinases représentent une des plus grandes familles de protéines-cibles pour le développement de futurs médicaments. Ce sont des enzymes comptant plus de 500 membres dans le génome humain. Ces protéines kinases (PK) sont impliquées dans la plupart des voies de transduction du signal ...
Mots clés : Protéines kinases, Amidines, Protéine fluorescente verte, Oxazolines, Palladium, Imidazoline
Auteur : Bourotte Maryline
Année de soutenance : 2004
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Synthèse d'inhibiteurs potentiels de l'enzyme de conversion de l'endothéline (ECE)
Résumé : En 1985, les endothélines (ET-1, ET-2, ET-3), de puissants vasoconstricteurs, ont été découvertes. Ces peptides sont constitués de vingt et un aminoacides et de deux boucles disulfures intramoléculaires et proviennent d'un précurseur prépro-ET, composé d'environ deux cent résidus aminoacides. L' ...
Mots clés : Dynamique moléculaire, Synthèse, Facteurs EDCF, Métalloprotéines
Auteur : Cure Gilles
Année de soutenance : 2004
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Synthèse d'inhibiteurs potentiels non phosphorylés de la désoxyxylulose phosphate réductoisomérase et étude de la voie de biosynthèse des unités isopréniques chez Acanthamoeba polyphaga
Résumé : Synthèse d’inhibiteurs potentiels non phosphorylés de la désoxyxylulose phosphate réductoisomérase et étude de la voie de biosynthèse des unités isopréniques chez Acanthamoeba polyphaga. De nombreux microorganismes pathogènes utilisent la voie du méthylérythritol phosphate (MEP) pour la synthèse ...
Mots clés : Isoprénoïdes, Microorganismes, Biosynthèse, Acanthamoeba
Auteur : Nguyen-Trung Anh-Thu
Année de soutenance : 2012
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Synthèse d’oligomères de porphyrines reliées par liaison de coordination et études de leurs propriétés physico-­chimiques
Résumé : L’objectif de cette thèse a été de synthétiser et de caractériser des assemblages linéaires de porphyrines reliées par des ions métalliques. Par réaction de porphyrines possédant un site de coordination externe avec des ions platine(II), des nouveaux homodimères et de nouvelles dyades ont pu être ...
Mots clés : Oligomères, Porphyrines, Liaisons de coordination, Transfert d'énergie
Auteur : Dekkiche Hervé
Année de soutenance : 2017
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Synthèse d'oxyde de tungstène à tailles ultimes (inférieures à dix nanomètres) en vue de l'élaboration et de l'étude de la réactivité de composés nanothermites
Résumé : Les réactions thermites sont des réactions chimiques entre un métal réducteur et un oxyde, très exothermiques, utilisées pour des applications civiles et militaires variées comme la soudure ou les systèmes d' initiation. Ces réactions ayant lieu entre deux solides, la réactivité du mélange augmente ...
Mots clés : Tungstène, Nanoparticules, Liaisons chimiques
Auteur : Le Houx Nicolas
Année de soutenance : 2010
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Synthèse d'une diversité de glycoclusters : effet multivalent sur l'inhibition des glycosidases
Résumé : Les premiers iminosucres multivalents rapportés dans la littérature datent de 1999. Depuis, c’est plus d’une centaine de clusters de ce type qui ont été synthétisés et décrits une quarantaine de publications. L’obtention d’un premier effet multivalent fort sur une glycosidase, en 2010, a initié ...
Mots clés : Glycosidases, Iminosucres, Clusters (chimie), Inhibiteurs
Auteur : Schneider Jérémy
Année de soutenance : 2017
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Synthèse de 4-aminopyridines par réaction de cycloaddition (4+2) d’ynamides
Résumé : Les motifs de type pyridine sont des motifs centraux dans de nombreux domaines, aussi bien rencontrés dans divers principes actifs en chimie médicinale, qu’en agrochimie, chimie des matériaux et des polymères, et enfin en synthèse organique de manière générale. De nombreuses voies d'accès toujours ...
Mots clés : Fampridine, Composés hétérocycliques, Cyclisation (chimie)
Auteur : Duret Guillaume
Année de soutenance : 2017
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Synthèse de 14B-hydroxyandrostanes et de systèmes (poly)hétérocycliques au départ d'oléfines activées reliées à des cycloalcanones et à des hétérocycles azotés
Résumé : Nos travaux ont débuté par la synthèse diastéréo/énantiosélective de 14 béta-hydroxyandrostanes en faisant appel à une réaction de Diels-Alder visant la formation du cycle B. Nous avons ainsi préparé une large palette de 14 béta-hydroxyandrostanes naturels, non naturels, racémiques ou énantiopurs. ...
Mots clés : Stéroïdes, Composés hétérocycliques, Alcènes, Diels-Alder, Réaction de, Androstanols
Auteur : Peter Clovis
Année de soutenance : 2017
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Synthèse de biomarqueurs fluorescents pour la détection de pathologies cornéennes
Résumé : Ces travaux de thèse ont permis de développer des biomarqueurs fluorescents (BMFs) dans le but de créer un dispositif de diagnostic des pathologies cornéennes. Le BMF est constitué d’un fluorophore lié par un linker à un anticorps. Le fluorophore est un BODIPY et l’anticorps un nanobody (ou VHH). ...
Mots clés : Fluorescence, Spectroscopie infrarouge proche, Anticorps à domaine unique, Pathologie
Auteur : Ruch Marie
Année de soutenance : 2022
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Synthèse de biomarqueurs fluorescents pour la détection de pathologies cornéennes
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Synthèse de bis-C-glycosides par transfert d’atome d’hydrogène : application à des réactions de cyclisation d’énynes radicalaires
Résumé : Les C-glycosides représentent l’une des classes de glycomimétiques la plus importante et la plus étudiée. Le remplacement de l’atome d’oxygène exocyclique anomérique d’O-glycosides par un atome de carbone a pour conséquence une augmentation de la résistance à l’hydrolyse enzymatique in vivo. Au ...
Mots clés : Chimie organique, Radicaux (chimie), Hétérosides
Auteur : Tardieu Damien
Année de soutenance : 2021
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Synthèse de bis-C-glycosides par transfert d’atome d’hydrogène : application à des réactions de cyclisation d’énynes radicalaires
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Synthèse de bisubstrats et biligands pour la conception d’inhibiteurs inédits de la désoxyxylulose phosphate réducto-isomérase (DXR) : nouveaux antimicrobiens
Résumé : Le développement de nouveaux antimicrobiens devient une nécessité suite à l’augmentation de souches résistantes. Les isoprénoïdes sont une cible, car ils jouent un rôle important dans le maintien des fonctions propres à chaque organisme vivant. Ils dérivent de deux précurseurs : IPP et DMAPP, sy ...
Mots clés : Terpènes, Antienzymes, Agents anti-infectieux
Auteur : Dreneau Aurore
Année de soutenance : 2017
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Synthèse de C-aryle glycosides à motifs glycobenzoxocines par fonctionnalisation d'exo-glycals : approche des squelettes de la nogalamycine et de la serjanione A
Résumé : Le squelette glycobenzoxocine de type tétrahydro-2H-2,6-époxybenzo[b]oxocine est un motif rarement trouvé dans la nature. Ce fragment est caractérisé par la présence d’un aglycone aromatique relié à un sucre par une liaison O-aryl glycosidique et C-aryl pseudo-glycosidique formant un tricycle. À ...
Mots clés : Glycoconjugués, Anthracyclines, Produits naturels, Biomolécules actives, Quinones
Auteur : Laporte Adrien
Année de soutenance : 2023
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Synthèse de C-aryle glycosides à motifs glycobenzoxocines par fonctionnalisation d'exo-glycals : approche des squelettes de la nogalamycine et de la serjanione A
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