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Description : La méthylation des arginines par les protéines arginine méthyltransférase (PRMT) est une modification post-traductionnelle très répandue et un mécanisme épigénétique majeur de la régulation des fonctions protéiques dans les cellules eucaryotes. Cette méthylation entraîne une répercussion sur tous ...
Mots clés : Épigénétique, Chimie pharmaceutique
Auteur : Dursun Enes
Année de soutenance : 2022
Description : La reconnaissance moléculaire est un problème très intéressant et surtout un défi actuel pour la chimie biophysique. Avoir des prévisions fiables sur la reconnaissance spécifique entre les molécules est hautement prioritaire, car il fournira un aperçu des problèmes fondamentaux et suscitera des ...
Mots clés : Reconnaissance moléculaire, Énergie de liaison, Mécanique statistique, Modèles mathématiques
Auteur : Montalvo Acosta Joel José
Année de soutenance : 2018
Description : Ces dernières années, la chimie supramoléculaire a connu un énorme essor. Les processus supramoléculaires et, en particulier, les interactions hôte-invité sont étudiées pour la variété des applications possibles (des processus industriels au domaine médical). Actuellement, les découvertes dans le ...
Mots clés : Apprentissage automatique, Chimie supramoléculaire
Auteur : Serillon Dylan
Année de soutenance : 2021
Description : L’auto-assemblage moléculaire au niveau des surfaces est un exemple majeur de l'auto-organisation de la matière avec des applications technologiques d’intérêt. La capacité́ de prédire la structure de la monocouche auto-assemblée (SAM) formée à l'équilibre est d'une importance fondamentale. Dans ...
Mots clés : Monomères, Dynamique moléculaire, Adsorption, Thermochimie, Couches monomoléculaires
Auteur : Conti Simone
Année de soutenance : 2016
Description : La thrombose est le plus important processus pathologique sous-jacent à de nombreuses maladies cardiovasculaires, qui sont responsables d’une mortalité élevée dans le monde entier. Dans cette thèse, la conception assistée par ordinateur de nouveaux agents antithrombotiques capables d’inhiber deux ...
Mots clés : Anticoagulants, QSAR (biochimie), Chimie -- Informatique
Auteur : Khristova Tetiana
Année de soutenance : 2013
Description : De nouveaux antiviraux à large spectre, agissant comme intercalant d'acides nucléiques, ont été identifiés par criblage virtuel et grâce à des cartes de l’espace chimique. La 1ère partie de la thèse présente le modèle QSPR pour la solubilité aqueuse des molécules organiques dans une grande gamme ...
Mots clés : Antiviraux, Solubilité, Criblage pharmacologique, Chimie -- Informatique, Chimie
Auteur : Klimenko Kyrylo
Année de soutenance : 2017
Description : La protéine tubuline, cruciale pour la division cellulaire et le transport intracellulaire, est une cible clé dans la recherche sur le cancer et la neurodégénérescence. Les difficultés de synthèse et les propriétés pharmacologiques médiocres des agents existants ciblant la tubuline nécessitent de ...
Mots clés : Criblage pharmacologique, Apprentissage profond, Tubulines
Auteur : Shevelev Maxim
Année de soutenance : 2023
Description : Avec l’identification des antigènes tumoraux et la compréhension de la réponse immunitaire mucosale, la vaccination par voie respiratoire est devenue un champ d’investigation prometteur pour le traitement du cancer. L’objectif de cette thèse était de concevoir des vaccins peptidiques nanoparticulaires ...
Mots clés : Liposomes, Vecteurs de médicaments, Médicaments protéiques, Vaccins anticancéreux, Souris de laboratoire
Auteur : Kakhi Zahra
Année de soutenance : 2014
Description : La maladie d'Alzheimer (MA) est la maladie neurodégénérative la plus répandue et se caractérise parl'apparition, dans des parties spécifiques du cerveau, d'enchevêtrements neurofibrillairesintracellulaires et de plaques amyloïdes extracellulaires. Ces dernières résultent d'un métabolismeanormal ...
Mots clés : Médicaments de la maladie d'Alzheimer, Amyloïde, Ionophores
Auteur : Okafor Michael Uchechukwu
Année de soutenance : 2023
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Description : Les métalloenzymes artificielles représentent une option viable pour concevoir des catalyseurs combinant les avantages de la catalyse homogène et enzymatique afin de remplacer les catalyseurs utilisés de nos jours, souvent à base de métaux rares et issus de la pétrochimie. Pour se faire, une des ...
Mots clés : Conception rationalisée, Métalloenzymes artificielles, Peptides, Autoassemblage, Fibres, Cristaux
Auteur : Naudé Maxime
Année de soutenance : 2022
Description : Les chimiokines forment une vaste famille de cytokines chimioattractantes surtout connues pour leur implication dans des phénomènes pro-inflammatoires. Ainsi, l’obtention de composés modulant l’action de ces protéines apparaît aujourd’hui comme un enjeu primordial. L’utilisation de petites molécules ...
Mots clés : Chimiokines, Composés hétérocycliques, Sondes moléculaires, Cinétique chimique
Auteur : Regenass Pierre
Année de soutenance : 2015
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Description : Les neurostéroïdes sont des composés endogènes qui peuvent moduler la transmission synaptique et avoir un effet neuroprotecteur dans les maladies neurodégénératives. Les systèmes régulant leur biosynthèse ne sont pas connus mais la première étape de celle-ci peut être régulée par la protéine TSPO. ...
Mots clés : Protéines de liaison, Prégnénolone, Stéroïdes, Cyclisation (chimie), Neuroprotecteurs, Maladies neurodégénératives
Auteur : Hallé François
Année de soutenance : 2015
Description : Les récepteurs P2X (P2XR), activés par l’ATP, sont impliqués dans des rôles physiopathologiques. Leur fonctionnement est associé à différents états conformationnels. Le projet de thèse a mené à associer la synthèse organique et l’application de molécules photo-activables avec des techniques d’él ...
Mots clés : Récepteurs purinergiques P2X, Acides aminés -- Synthèse (chimie), Photochimie, Patch-clamp, Technique du
Auteur : Peverini Laurie
Année de soutenance : 2017
Description : Les intégrines, protéines transmembranaires hétérodimériques de type αβ, sont impliquées dans un grand nombre de phénomènes physiologiques et pathologiques. L’intégrine α5β1 est considérée à l’heure actuelle comme une cible thérapeutique pertinente en oncologie, en particulier pour le traitement ...
Mots clés : Intégrines, Chimie pharmaceutique, Cancer
Auteur : Ray Anne-Marie
Année de soutenance : 2013
Description : L’essor de la chimie supramoléculaire et plus particulièrement de la tectonique moléculaire a rendu la formation de matériaux poreux hautement organisés possible. La fonctionnalisation de tels composés favorise leur utilisation pour de nombreuses applications. Les travaux présentés dans cette thèse ...
Mots clés : Cristaux moléculaires, Liaisons de coordination, Tectonique moléculaire, Gaz -- Absorption et adsorption
Auteur : Corso Romain
Année de soutenance : 2018
Description : Découverte en 1902, la méthanation du C02 reçoit un intérêt grandissant pour son application aux procédés de stockage d'énergie électrique nécessaires au développement des énergies renouvelables. Sa mise en œuvre requiert le développement de réacteurs catalytiques innovants répondant au cahier des ...
Mots clés : Dioxyde de carbone, Méthane, Réacteurs chimiques, Catalyseurs
Auteur : Ducamp Julien
Année de soutenance : 2015
Description : Le graphène et le nitrure de bore sont des matériaux bidimensionnles présentant des propriétés prometteuses pour les applications biomédicales. L'objectif de ce travail est l'étude de leur biocompatibilité et de leurs applications en tant que transporteurs de médicaments.Nous avons étudié l’exfo ...
Mots clés : Vecteurs de médicaments, Graphène, Nitrure de bore, Biofonctionnalisation, Anticancéreux -- Administration
Auteur : Lucherelli Matteo Andrea
Année de soutenance : 2019
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Description : Le développement de nouveaux antibiotiques est un enjeu majeur de santé publique. Etant donné, le fort potentiel des aminoglycosides en tant qu’antibiotique, ces composés ont attisé l’intérêt de plusieurs groupes de recherche. Cependant, leur usage est encore très limité, malgré leur ancienneté, ...
Mots clés : Aminosides, Triazoles, Antibiotiques, Chimie click
Auteur : Obszynski Julie
Année de soutenance : 2016
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Description : Dans un contexte où les iminosucres multivalents représentent, en tant qu’inhibiteurs puissants de glycosidases, des structures privilégiées pour le développement de nouveaux agents thérapeutiques, nous nous sommes intéressés à ce type de composés pour le traitement de deux maladies génétiques rares. ...
Mots clés : Glucocérébrosidase, Molécules chaperonnes, Antienzymes, Chimie click, Iminosucres
Auteur : Stauffert Fabien
Année de soutenance : 2015
Description : La multivalence est reconnue en tant qu’outil permettant d’augmenter le pouvoir d’inhibition d’un inhibiteur. La mise en évidence, en 2010, d’un effet multivalent puissant sur l’inhibition des glycosidases par un iminosucre multivalent a ouvert la voie vers la synthèse de clusters toujours plus ...
Mots clés : Iminosucres, Glycosidases, Chimie click
Auteur : Pichon Maëva
Année de soutenance : 2018