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Synthèse et applications de complexes de nickel(II) pour l’optimisation et la compréhension des réactions d’hydrofonctionnalisation et d’activation C–H.
Description : La première étude nous a permis d’établir que [NiCp*Cl(IMes)] possédait une bonne activité pour la réaction d’hydroboration du styrène mais aussi que la nature du borane utilisé avait une forte influence sur la régiosélectivité de l’addition. L’optimisation des conditions nous a ensuite mené à évaluer ...
Mots clés : Carbènes N-hétérocycliques, Liaisons carbone-hydrogène, Hydroboration, Hydrosilylation, Nickel
Auteur : Ulm Franck
Année de soutenance : 2019
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Synthèse et propriétés luminescentes de complexes de cuivre(I) stabilisés par des diphosphines ou des diimines macrocycliques
Description : Ce mémoire de thèse a trait à la stabilisation de complexes de cuivre(I) de géométrie inédite par des ligands macrocycliques. Les macrocycles utilisés sont des polyéthers cycliques comportant une unité phénanthroline et des ligands diphosphine construits sur plateformes cyclodextrine (CD) méthylée. ...
Mots clés : Complexes de cuivre, Luminescence, Encapsulation (chimie), Champ de coordination, Théorie du, Liaisons chimiques
Auteur : Phan Tuan-Anh
Année de soutenance : 2019
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Synthèse et réactivité de synthons difluorométhoxylés
Description : Le fluor a démontré sa capacité à modifier les propriétés physico-chimiques et biologiques des molécules par rapport à leurs analogues hydrogénés, expliquant son utilisation fréquente en chimie médicinale et agrochimie. Des groupes fluorés émergents (GFE) sont actuellement à l'étude afin de dive ...
Mots clés : Butanone, Composés hétérocycliques, Fluor, Chimie organique
Auteur : Loison Anaïs
Année de soutenance : 2023
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Synthèses de biaryles atropoenrichis et de biphénylènes via des arynes substitués
Description : Les travaux présentés dans ce manuscrit ont eu pour but d’étudier le « couplage aryne », une technique de synthèse qui produit des biaryles sans l’intervention de métaux de transition, grâce à la réaction entre deux intermédiaires réactionnels générés in situ : un aryllithien nucléophile et un aryne ...
Mots clés : Composés hétérocycliques, Composés aromatiques, Dimérisation, Stéréosélectivité
Auteur : Augros David
Année de soutenance : 2018
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Transformations de cyanamides catalysées par les métaux de transition
Description : Au cours de ces travaux de thèse, nous nous sommes intéressés à la réactivité des cyanamides dans deux transformations métallo-catalysées : la réaction de métathèse cyclisante catalysée par des carbènes de ruthénium et la réaction d’arylation en présence d’acides boroniques catalysée par un sel ...
Mots clés : Cyanamide, Métathèse (chimie), Arylation
Auteur : Fang Jiaqi
Année de soutenance : 2022
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Utilisation de la lumière visible pour la fonctionnalisation sélective de liaisons C-H d’hétérocycles azotés
Description : Les travaux présentés dans ce manuscrit portaient initialement sur un système de catalyse duale combinant la catalyse photorédox et l’activation de liaisons C-H, deux domaines en plein essor dans le paysage de la chimie organique moderne. L’objectif est de parvenir à associer ces deux cycles cat ...
Mots clés : Chimie des composés hétérocycliques, Azote -- Composés, Catalyse photorédox, Liaisons carbone-hydrogène, Fonctionnalisation chimique, Alkylation
Auteur : Guillemard Lucas
Année de soutenance : 2019
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Vers de nouvelles méthodes d’introduction de groupements fluorés émergents : synthèse et réactivité d’azirines trifluorométhylthiolées
Description : Dans un contexte de course aux réactifs d’introduction tardive de groupements fluorés émergents (GFE) nous avons travaillé à développer de nouvelles méthodes et de nouveaux réactifs permettant l’accès à diverses structures porteuses de GFE. Une première approche impliquant des radicaux fluorés et ...
Mots clés : Hydrocarbures fluorés, Azirines
Auteur : Guérin Thomas
Année de soutenance : 2019
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Vers la synthèse de composés difluorométhyléniques énantiopurs
Description : Les molécules fluorées présentent souvent des activités biologiques uniques par rapport à leurs analogues non-fluorés puisque l’introduction d’un ou plusieurs atomes de fluor est capable d’impacter la lipophilie, la stabilité métabolique ou encore le pKa. Dans ce contexte, notre attention s’est ...
Mots clés : Alcool, Aldolisation, Cétones, Fluor, Sulfoxydes, Synthèse asymétrique
Auteur : Messara Amélia
Année de soutenance : 2023
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