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Développement rationnel d'inhibiteurs de kinases dédiés au traitement de maladies néoplasiques et des complications diabétiques
Résumé : Les récepteurs de la tyrosine kinase VEGFR2 sont des protéines transmembranaires cruciales pour la régénération tissulaire, la régulation des cycles cellulaires importants et la fonction des cellules endothéliales vasculaires. D'autre part, une activité accrue de VEGFR2 TK provoque une division ...
Mots clés : Chimie organique, Chimie pharmaceutique, Aldose réductase
Auteur : Hlavac Matus
Année de soutenance : 2020
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Développement rationnel d'inhibiteurs de kinases dédiés au traitement de maladies néoplasiques et des complications diabétiques
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Etude de la réactivité des pyrimidines dans des réactions de Diels-Alder à demande électronique inverse
Résumé : La séquence ihDA/rDA est une transformation d’intérêt en synthèse organique en raison de la complexité structurelle à laquelle elle donne accès facilement. A ce jour l’utilisation des pyrimidines dans de telles séquences est encore peu explorée en raison de leur faible réactivité. Dans ce manuscrit ...
Mots clés : Réaction de Diels-Alder, Pyrimidines, Indazoles, Électronique quantique
Auteur : Le Fouler Vincent
Année de soutenance : 2019
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Etude de la réactivité des pyrimidines dans des réactions de Diels-Alder à demande électronique inverse
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Accès restreint jusqu'au 05-07-2028 (confidentialité ou accès intranet)    Accès restreint jusqu'au 05-07-2028 (confidentialité ou accès intranet)
Etude des pyridines en tant qu'aza-diènes en réactions de cycloaddition intramoléculaire de Diels-Alder à demande électronique inverse
Résumé : Les azines hétéroaromatiques ont été largement utilisées dans les réactions de Diels–Alder à demande inverse d'électrons pour la synthèse d'hétérocycles et pour des applications en chimie biorthogonale. Parmi les azadiènes, les tétrazines et les triazines se sont révélées très réactives. A l’inverse, ...
Mots clés : Cyclisation (chimie), Réaction de Diels-Alder, Pyridine, Indazoles
Auteur : Singh Diksha
Année de soutenance : 2023
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Etude mécanistique de l’effet multivalent sur l’inhibition des glycosidases : conception, synthèse et évaluation biologique d’iminosucres multimériques
Résumé : Depuis la découverte d'un effet multivalent spectaculaire sur l'inhibition des glycosidases en 2010, des résultats impressionnants ont été obtenus, notamment avec un cluster 36-valent montrant la meilleure amélioration d’affinité sur une glycosidase connue à ce jour : un gain d’affinité de 4700 ...
Mots clés : Chimie, Iminosucres, Glycosidases, Relations structure-activité
Auteur : Liang Yan
Année de soutenance : 2021
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Etude mécanistique de l’effet multivalent sur l’inhibition des glycosidases : conception, synthèse et évaluation biologique d’iminosucres multimériques
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Etudes de complexes organométalliques formés par des calixarènes fonctionnalisés par des carbènes N-hétérocycliques
Résumé : Une série de calixarènes portant une unité imidazolium ou deux, en conformation cône ont été synthétisés et caractérisés par différentes méthodes. Ces sels chargés positivement constituaient des précurseurs de carbènes N-hétérocycliques pour la synthèse de complexes de nickel correspondants. Les ...
Mots clés : Composés organométalliques, Catalyse homogène, Calixarènes, Carbènes N-hétérocycliques, Réaction de Suzuki
Auteur : Aroua Rahma
Année de soutenance : 2018
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Etudes de complexes organométalliques formés par des calixarènes fonctionnalisés par des carbènes N-hétérocycliques
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Accès restreint jusqu'au 24-03-2027 (confidentialité ou accès intranet)    Accès restreint jusqu'au 24-03-2027 (confidentialité ou accès intranet)
Fluroalkylation as an innovative approach to construct fluorinated heterocycles
Résumé : L’introduction d’un atome de fluor ou d’un groupement fluoré dans une molécule permet de moduler ses propriétés physico-chimiques et biologiques. Ces dernières décennies, le nombre de stratégies de synthèse permettant d’accéder à des molécules fluorées se sont démultipliées, ce qui a conduit à une ...
Mots clés : Fluor, Chimie des composés hétérocycliques, Chimie agricole
Auteur : Santos Laura
Année de soutenance : 2022
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Fluroalkylation as an innovative approach to construct fluorinated heterocycles
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Glycosylation formelle de quinones à partir d'exo-glycals par transfert d'atome d'hydrogène : application à la synthèse de C,C-aryl glycosides via un réarrangement de type Fries
Résumé : Les glycoconjugués représentent une source féconde de composés bioactifs. Au fil des décennies, les chimistes de synthèse ont été attirés par les structures dans lesquels un groupement aromatique est lié de façon covalente à un sucre densément fonctionnalisée via une liaison O- ou C-glycosidique. ...
Mots clés : Glycoconjugués, Produits naturels, Biomolécules actives, Quinones
Auteur : Liu Haijuan
Année de soutenance : 2023
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Glycosylation formelle de quinones à partir d'exo-glycals par transfert d'atome d'hydrogène : application à la synthèse de C,C-aryl glycosides via un réarrangement de type Fries
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Accès restreint jusqu'au 09-11-2027 (confidentialité ou accès intranet)    Accès restreint jusqu'au 09-11-2027 (confidentialité ou accès intranet)
Hydrométallation stéréosélective de triples liaisons C≡C polarisées catalysée par des métaux de transitions
Résumé : Cette thèse porte sur le développement de nouvelles méthodes de synthèses et de synthons fluorés, utilisant la catalyse par des métaux de transition. Dans un premier temps, une stratégie de synthèse régiodivergente de borylation d’alcynes trifluorométhylés a été étudiée. Cette stratégie, basée sur ...
Mots clés : Alcynes, Cuivre, Bore, Fluor, Réactions chimiques régiosélectives, Catalyse
Auteur : Rümmler Lénaïc
Année de soutenance : 2022
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Hydrométallation stéréosélective de triples liaisons C≡C polarisées catalysée par des métaux de transitions
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Accès restreint jusqu'au 31-12-2029 (confidentialité ou accès intranet)    Accès restreint jusqu'au 31-12-2029 (confidentialité ou accès intranet)
L'activation C-H pour la synthèse de petites molécules chirales
Résumé : Les molécules organiques sont composées presque exclusivement de liaisons C-C et C-H, et la plupart d'entre elles sont inertes. La conversion de ces liaisons abondantes et peu réactives en groupements fonctionnels souhaités directement a suscité l'intérêt de nombreux chimistes. L'activation de l ...
Mots clés : Cyclopropane, Chimie organique, Cinétique chimique, Catalyse
Auteur : Yin Dehang
Année de soutenance : 2024
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L'activation C-H pour la synthèse de petites molécules chirales
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Accès restreint jusqu'au 31-10-2029 (confidentialité ou accès intranet)    Accès restreint jusqu'au 31-10-2029 (confidentialité ou accès intranet)
La mécanochimie pour la synthèse de rotaxanes et de daisy chains moléculaires
Résumé : Les molécules mécaniquement entrelacées constituent un domaine de recherche particulièrement actif en chimie. Dans cette thèse, nous avons étudié le potentiel de la mécanochimie pour la synthèse de [2]rotaxanes et de [c2]daisy chains à partir de dérivés du pillar[5]arène. Nous avons ...
Mots clés : Chimie supramoléculaire, Rotaxanes, Mécanochimie
Auteur : Park Boram
Année de soutenance : 2024
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La mécanochimie pour la synthèse de rotaxanes et de daisy chains moléculaires
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La réaction de Diels-Alder à demande électronique inverse appliquée aux pillar[5]arènes et aux complexes de Cu(I)
Résumé : La réaction de Diels-Alder présente de nombreux avantages et a façonné l’histoire de la chimie depuis près d’un siècle. Cette réaction a été considérablement étudiée et modifiée, ainsi les applications sont très étendues. Dans cette thèse, l’utilisation de cette réaction a d’abord été explorée sur ...
Mots clés : Chimie supramoléculaire, Réaction de Diels-Alder, Composés de coordination, Théorie de la fonctionnelle de densité
Auteur : Ra Julien
Année de soutenance : 2025
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La réaction de Diels-Alder à demande électronique inverse appliquée aux pillar[5]arènes et aux complexes de Cu(I)
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La résonance magnétique nucléaire une et deux dimensions comme outil d'investigation pour l'étude de liquides ioniques hydrophobes et des systèmes biphasiques aqueux-liquides ioniques
Résumé : Les systèmes biphasiques aqueux//liquides ioniques (LI) étudiés, sont composés d’acides HCl, HNO3 ou HClO4 et de LI hydrophobes constitués d’un cation imidazolium [Cnmim+] et d’un anion bis(trifluoromethylsulfony)amide [Tf2N-]. La RMN quantitative est développée pour le dosage du cation (1H) et ...
Mots clés : Chimie analytique, Extraction (chimie), Liquides ioniques, Résonance magnétique nucléaire
Auteur : Mazan Valérie
Année de soutenance : 2021
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La résonance magnétique nucléaire une et deux dimensions comme outil d'investigation pour l'étude de liquides ioniques hydrophobes et des systèmes biphasiques aqueux-liquides ioniques
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Accès restreint jusqu'au 01-12-2026 (confidentialité ou accès intranet)    Accès restreint jusqu'au 01-12-2026 (confidentialité ou accès intranet)
Les a-cyanoénamides : des synthons innovants pour la synthèse de composés polyfonctionalisés complexes
Résumé : Les α-cyanoénamines, connues depuis longtemps, présentent un potentiel synthétique encore sous-exploité, notamment en raison du manque de méthodes générales d’accès à ces composés. Dans la continuité des travaux de notre laboratoire sur le développement de méthodes régio- et stéréosélectives pour ...
Mots clés : Composés hétérocycliques, Catalyse photorédox, Fluor -- Composés organiques, Chimie organique
Auteur : Schwoerer Célia
Année de soutenance : 2025
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Les a-cyanoénamides : des synthons innovants pour la synthèse de composés polyfonctionalisés complexes
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Ligands BiaxPhos à double chiralité axiale et leurs applications en catalyse asymétrique
Résumé : Dans un contexte où la catalyse asymétrique prend de plus en plus d’importance, la recherche de nouveaux ligands chiraux reste essentielle. Notre équipe a initialement développé le premier exemple d’arylation C-H atroposélective, dirigée par un groupement sulfoxyde et permettant d’accéder à des ...
Mots clés : Chimie organique, Hydrogénation, Rhodium, Acides aminés, Iridium, Imines, Catalyse à l'or
Auteur : Hedouin Gaspard
Année de soutenance : 2021
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Ligands BiaxPhos à double chiralité axiale et leurs applications en catalyse asymétrique
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Mousses de polyuréthane à cellules ouvertes : supports structurés pour catalyseurs hétérogènes à sites uniques et multiples
Résumé : Dans cette thèse, nous proposons un support catalytique structuré souple à base de mousses de polyuréthane à cellules ouvertes (OCPUF). Ces mousses, qui présentent des propriétés de transport avantageuses pour les processus continus, sont à la fois légères, flexibles et mécaniquement résistantes. ...
Mots clés : Mousses de polyuréthanes, Supports de catalyseurs, Organocatalyse, Composés organométalliques, Hydrosilylation, Hydrogénation, Acétylation
Auteur : Ait Khouya Ahmed
Année de soutenance : 2020
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Mousses de polyuréthane à cellules ouvertes : supports structurés pour catalyseurs hétérogènes à sites uniques et multiples
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New insights into the stereoselective synthesis of difluoromethylated building blocks of pharmaceutical interest
Résumé : L’introduction d’un atome de fluor ou d’un groupement fluoré dans des molécules biologiquement actives permet d’améliorer remarquablement leurs propriétés physico-chimiques et biologiques. La chimie organique du fluor a connu une croissance très importante durant les dernières décennies, ce qui ...
Mots clés : Synthèse asymétrique, Chiralité, Fluor -- Composés organiques
Auteur : Cespedes Davila Maria Fernanda
Année de soutenance : 2020
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New insights into the stereoselective synthesis of difluoromethylated building blocks of pharmaceutical interest
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Nouvelle stratégie d’accès aux diarylheptanoïdes cycliques : vers la synthèse totale du myricanol
Résumé : Les diarylheptanoïdes macrocycliques possèdent des caractéristiques structurelles intrigantes et des propriétés biologiques prometteuses. Dans ce contexte, l’objectif de cette thèse consiste à développer une nouvelle voie de préparation pour cette attrayante famille de composés. Dans une première ...
Mots clés : Chimie organique, Réaction de Suzuki, Métathèse (chimie)
Auteur : Massé Paul
Année de soutenance : 2020
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Nouvelle stratégie d’accès aux diarylheptanoïdes cycliques : vers la synthèse totale du myricanol
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Nouvelles méthodologies de synthèse de 3-benz(o)ylménadiones et propriétés rédox à l'origine de leur(s) mode(s) d'action antipaludique
Résumé : Le paludisme est une maladie parasitaire tropicale touchant particulièrement les jeunes enfants en Afrique subsaharienne. La résistance aux médicaments antipaludiques s’est développée dans le monde entier depuis près de 50 ans et le besoin de nouveaux composés actifs est urgent. La plasmodione, ...
Mots clés : Chimie organique, Antipaludiques, Naphtoquinone, Réaction de Friedel-Crafts
Auteur : Donzel Maxime
Année de soutenance : 2021
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Nouvelles méthodologies de synthèse de 3-benz(o)ylménadiones et propriétés rédox à l'origine de leur(s) mode(s) d'action antipaludique
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Nouvelles voies de synthèse énantiosélective pour l'accès à des composés difluorométhylés
Résumé : En dépit de sa rareté au sein des produits naturels et des processus biologiques, le fluor joue un rôle de plus en plus important dans nos vies quotidiennes. Un atome de fluor ou un groupement fluoré, lorsqu’il fait partie d’une molécule biologiquement active, permet d’améliorer drastiquement ses ...
Mots clés : Fluor -- Composés, Sulfoxydes, Catalyse par transfert de phase, Synthèse asymétrique
Auteur : Batisse Chloé
Année de soutenance : 2018
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Nouvelles voies de synthèse énantiosélective pour l'accès à des composés difluorométhylés
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Optimisation de dérivés 3-benzylmenadiones antiparasitaires rédox-actifs et conception de sondes moléculaires cliquables et/ou photoréactives
Résumé : Les maladies parasitaires, notamment le paludisme dû au parasite P. falciparum, font face à une résistance croissante aux médicaments actuels. L’objectif de cette thèse a été de poursuivre le développement de composés rédox-actifs antiparasitaires, notamment les 3-benz(o)ylménadiones (bMD), dont ...
Mots clés : Chimie click, Chimie organique
Auteur : Dupouy Baptiste
Année de soutenance : 2024
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Optimisation de dérivés 3-benzylmenadiones antiparasitaires rédox-actifs et conception de sondes moléculaires cliquables et/ou photoréactives
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