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Développement de nouvelles méthodes d'insertion du groupement trifluorométhyléther
Description
:
Une réaction de trifluorométhoxylation de type réaction de Pummerer a été développée pour pallier au manque de méthodes simples et stéréosélectives d’insertion du groupe trifluorométhyléther. Celle-ci permet la génération du trifluorométhanolate lors de l’activation d’un sulfoxyde par un arylsulfonate ...
Mots clés
:
Chimie organique, Fluor, Sulfoxydes
Auteur
:
Saiter Jérémy
Année de soutenance
:
2021
Accès restreint jusqu'au 31-12-2024 (confidentialité ou accès intranet)
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Développement de nouvelles méthodes d'insertion du groupement trifluorométhyléther
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Développement rationnel d'inhibiteurs de kinases dédiés au traitement de maladies néoplasiques et des complications diabétiques
Description
:
Les récepteurs de la tyrosine kinase VEGFR2 sont des protéines transmembranaires cruciales pour la régénération tissulaire, la régulation des cycles cellulaires importants et la fonction des cellules endothéliales vasculaires. D'autre part, une activité accrue de VEGFR2 TK provoque une division ...
Mots clés
:
Chimie organique, Chimie pharmaceutique, Aldose réductase
Auteur
:
Hlavac Matus
Année de soutenance
:
2020
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Développement rationnel d'inhibiteurs de kinases dédiés au traitement de maladies néoplasiques et des complications diabétiques
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Etude de la réactivité des pyrimidines dans des réactions de Diels-Alder à demande électronique inverse
Description
:
La séquence ihDA/rDA est une transformation d’intérêt en synthèse organique en raison de la complexité structurelle à laquelle elle donne accès facilement. A ce jour l’utilisation des pyrimidines dans de telles séquences est encore peu explorée en raison de leur faible réactivité. Dans ce manuscrit ...
Mots clés
:
Diels-Alder, Réaction de, Pyrimidines, Indazoles, Électronique quantique
Auteur
:
Le Fouler Vincent
Année de soutenance
:
2019
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Etude de la réactivité des pyrimidines dans des réactions de Diels-Alder à demande électronique inverse
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Etude des pyridines en tant qu'aza-diènes en réactions de cycloaddition intramoléculaire de Diels-Alder à demande électronique inverse
Description
:
Les azines hétéroaromatiques ont été largement utilisées dans les réactions de Diels–Alder à demande inverse d'électrons pour la synthèse d'hétérocycles et pour des applications en chimie biorthogonale. Parmi les azadiènes, les tétrazines et les triazines se sont révélées très réactives. A l’inverse, ...
Mots clés
:
Cyclisation (chimie), Diels-Alder, Réaction de, Pyridine, Indazoles
Auteur
:
Singh Diksha
Année de soutenance
:
2023
Accès restreint jusqu'au 05-07-2028 (confidentialité ou accès intranet)
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Etude des pyridines en tant qu'aza-diènes en réactions de cycloaddition intramoléculaire de Diels-Alder à demande électronique inverse
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Etude mécanistique de l’effet multivalent sur l’inhibition des glycosidases : conception, synthèse et évaluation biologique d’iminosucres multimériques
Description
:
Depuis la découverte d'un effet multivalent spectaculaire sur l'inhibition des glycosidases en 2010, des résultats impressionnants ont été obtenus, notamment avec un cluster 36-valent montrant la meilleure amélioration d’affinité sur une glycosidase connue à ce jour : un gain d’affinité de 4700 ...
Mots clés
:
Chimie, Iminosucres, Glycosidases, Relations structure-activité
Auteur
:
Liang Yan
Année de soutenance
:
2021
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Etude mécanistique de l’effet multivalent sur l’inhibition des glycosidases : conception, synthèse et évaluation biologique d’iminosucres multimériques
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Etudes de complexes organométalliques formés par des calixarènes fonctionnalisés par des carbènes N-hétérocycliques
Description
:
Une série de calixarènes portant une unité imidazolium ou deux, en conformation cône ont été synthétisés et caractérisés par différentes méthodes. Ces sels chargés positivement constituaient des précurseurs de carbènes N-hétérocycliques pour la synthèse de complexes de nickel correspondants. Les ...
Mots clés
:
Composés organométalliques, Catalyse homogène, Calixarènes, Carbènes N-hétérocycliques, Réaction de Suzuki
Auteur
:
Aroua Rahma
Année de soutenance
:
2018
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Etudes de complexes organométalliques formés par des calixarènes fonctionnalisés par des carbènes N-hétérocycliques
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Glycosylation formelle de quinones à partir d'exo-glycals par transfert d'atome d'hydrogène : application à la synthèse de C,C-aryl glycosides via un réarrangement de type Fries
Description
:
Les glycoconjugués représentent une source féconde de composés bioactifs. Au fil des décennies, les chimistes de synthèse ont été attirés par les structures dans lesquels un groupement aromatique est lié de façon covalente à un sucre densément fonctionnalisée via une liaison O- ou C-glycosidique. ...
Mots clés
:
Glycoconjugués, Produits naturels, Biomolécules actives, Quinones
Auteur
:
Liu Haijuan
Année de soutenance
:
2023
Accès restreint jusqu'au 01-09-2025 (confidentialité ou accès intranet)
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Glycosylation formelle de quinones à partir d'exo-glycals par transfert d'atome d'hydrogène : application à la synthèse de C,C-aryl glycosides via un réarrangement de type Fries
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Hydrométallation stéréosélective de triples liaisons C≡C polarisées catalysée par des métaux de transitions
Description
:
Cette thèse porte sur le développement de nouvelles méthodes de synthèses et de synthons fluorés, utilisant la catalyse par des métaux de transition. Dans un premier temps, une stratégie de synthèse régiodivergente de borylation d’alcynes trifluorométhylés a été étudiée. Cette stratégie, basée sur ...
Mots clés
:
Alcynes, Cuivre, Bore, Fluor, Réactions chimiques régiosélectives, Catalyse
Auteur
:
Rümmler Lénaïc
Année de soutenance
:
2022
Accès restreint jusqu'au 09-11-2027 (confidentialité ou accès intranet)
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Hydrométallation stéréosélective de triples liaisons C≡C polarisées catalysée par des métaux de transitions
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La résonance magnétique nucléaire une et deux dimensions comme outil d'investigation pour l'étude de liquides ioniques hydrophobes et des systèmes biphasiques aqueux-liquides ioniques
Description
:
Les systèmes biphasiques aqueux//liquides ioniques (LI) étudiés, sont composés d’acides HCl, HNO3 ou HClO4 et de LI hydrophobes constitués d’un cation imidazolium [Cnmim+] et d’un anion bis(trifluoromethylsulfony)amide [Tf2N-]. La RMN quantitative est développée pour le dosage du cation (1H) et ...
Mots clés
:
Chimie analytique, Extraction (chimie), Liquides ioniques, Résonance magnétique nucléaire
Auteur
:
Mazan Valérie
Année de soutenance
:
2021
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La résonance magnétique nucléaire une et deux dimensions comme outil d'investigation pour l'étude de liquides ioniques hydrophobes et des systèmes biphasiques aqueux-liquides ioniques
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Ligands BiaxPhos à double chiralité axiale et leurs applications en catalyse asymétrique
Description
:
Dans un contexte où la catalyse asymétrique prend de plus en plus d’importance, la recherche de nouveaux ligands chiraux reste essentielle. Notre équipe a initialement développé le premier exemple d’arylation C-H atroposélective, dirigée par un groupement sulfoxyde et permettant d’accéder à des ...
Mots clés
:
Chimie organique, Hydrogénation, Rhodium, Acides aminés, Iridium, Imines, Catalyse à l'or
Auteur
:
Hedouin Gaspard
Année de soutenance
:
2021
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Ligands BiaxPhos à double chiralité axiale et leurs applications en catalyse asymétrique
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Mousses de polyuréthane à cellules ouvertes : supports structurés pour catalyseurs hétérogènes à sites uniques et multiples
Description
:
Dans cette thèse, nous proposons un support catalytique structuré souple à base de mousses de polyuréthane à cellules ouvertes (OCPUF). Ces mousses, qui présentent des propriétés de transport avantageuses pour les processus continus, sont à la fois légères, flexibles et mécaniquement résistantes. ...
Mots clés
:
Mousses de polyuréthanes, Supports de catalyseurs, Organocatalyse, Composés organométalliques, Hydrosilylation, Hydrogénation, Acétylation
Auteur
:
Ait Khouya Ahmed
Année de soutenance
:
2020
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Mousses de polyuréthane à cellules ouvertes : supports structurés pour catalyseurs hétérogènes à sites uniques et multiples
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New insights into the stereoselective synthesis of difluoromethylated building blocks of pharmaceutical interest
Description
:
L’introduction d’un atome de fluor ou d’un groupement fluoré dans des molécules biologiquement actives permet d’améliorer remarquablement leurs propriétés physico-chimiques et biologiques. La chimie organique du fluor a connu une croissance très importante durant les dernières décennies, ce qui ...
Mots clés
:
Synthèse asymétrique, Chiralité, Fluor -- Composés organiques
Auteur
:
Cespedes Davila Maria Fernanda
Année de soutenance
:
2020
Accès restreint jusqu'au 13-03-2025 (confidentialité ou accès intranet)
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New insights into the stereoselective synthesis of difluoromethylated building blocks of pharmaceutical interest
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Nouvelle stratégie d’accès aux diarylheptanoïdes cycliques : vers la synthèse totale du myricanol
Description
:
Les diarylheptanoïdes macrocycliques possèdent des caractéristiques structurelles intrigantes et des propriétés biologiques prometteuses. Dans ce contexte, l’objectif de cette thèse consiste à développer une nouvelle voie de préparation pour cette attrayante famille de composés. Dans une première ...
Mots clés
:
Chimie organique, Réaction de Suzuki, Métathèse (chimie)
Auteur
:
Massé Paul
Année de soutenance
:
2020
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Nouvelle stratégie d’accès aux diarylheptanoïdes cycliques : vers la synthèse totale du myricanol
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Nouvelles méthodologies de synthèse de 3-benz(o)ylménadiones et propriétés rédox à l'origine de leur(s) mode(s) d'action antipaludique
Description
:
Le paludisme est une maladie parasitaire tropicale touchant particulièrement les jeunes enfants en Afrique subsaharienne. La résistance aux médicaments antipaludiques s’est développée dans le monde entier depuis près de 50 ans et le besoin de nouveaux composés actifs est urgent. La plasmodione, ...
Mots clés
:
Chimie organique, Antipaludiques, Naphtoquinone, Friedel-Crafts, Réaction de
Auteur
:
Donzel Maxime
Année de soutenance
:
2021
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Nouvelles méthodologies de synthèse de 3-benz(o)ylménadiones et propriétés rédox à l'origine de leur(s) mode(s) d'action antipaludique
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Nouvelles voies de synthèse énantiosélective pour l'accès à des composés difluorométhylés
Description
:
En dépit de sa rareté au sein des produits naturels et des processus biologiques, le fluor joue un rôle de plus en plus important dans nos vies quotidiennes. Un atome de fluor ou un groupement fluoré, lorsqu’il fait partie d’une molécule biologiquement active, permet d’améliorer drastiquement ses ...
Mots clés
:
Fluor -- Composés, Sulfoxydes, Catalyse par transfert de phase, Synthèse asymétrique
Auteur
:
Batisse Chloé
Année de soutenance
:
2018
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Nouvelles voies de synthèse énantiosélective pour l'accès à des composés difluorométhylés
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Original chiral scaffolds bearing P-stereogenic centres
Description
:
Les composés organiques présentant une chiralité portée par un atome de phosphore sont appelés composés P-chiraux, P-chirogéniques ou P-stéréogéniques. Ces composés trouvent des nombreuses applications dans l’industrie agrochimique et pharmaceutique, en tant qu’outils de coordination, mais surtout ...
Mots clés
:
Phosphore -- Composés organiques, Chiralité, Sulfoxydes
Auteur
:
Mohd Aabid
Année de soutenance
:
2018
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Original chiral scaffolds bearing P-stereogenic centres
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Préparation de rotaxanes incorporant une sous-unité pillar[5]arène
Description
:
Les rotaxanes constituent un domaine de recherche particulièrement actif en chimie. Dans cette thèse, nous décrivons le potentiel de la stratégie de synthèse développée dans notre groupe pour la synthèse de rotaxanes par des réactions d’échange de bouchons. Nous avons ainsi montré qu’un [2]rotaxane ...
Mots clés
:
Chimie supramoléculaire, Rotaxanes, Machines moléculaires
Auteur
:
Becharguia Nihed
Année de soutenance
:
2023
Accès restreint jusqu'au 01-01-2025 (confidentialité ou accès intranet)
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Préparation de rotaxanes incorporant une sous-unité pillar[5]arène
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Silylformylation d'alcynes fonctionnalisés appliquée à la synthèse de silahétérocycles complexes
Description
:
Bien que le silicium soit le second élément le plus abondant de la croûte terrestre, il n’est que très peu présent chez l’Homme et est absent des molécules biologiques organiques de la vie. Les propriétés physico-chimiques (électropositivité, taille, lipophilie etc…) de cet atome ainsi que le fait ...
Mots clés
:
Alcynes, Catalyse
Auteur
:
Golling Stephane
Année de soutenance
:
2023
Accès restreint jusqu'au 31-12-2025 (confidentialité ou accès intranet)
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Silylformylation d'alcynes fonctionnalisés appliquée à la synthèse de silahétérocycles complexes
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Structure of cationic CNHC,Calkyl nickelacycles and their activity in the catalytic functionalization of the C–H bonds of azoles
Description
:
Cette thèse développe l'étude des complexes de nickel(II) porteurs de ligands carbènes N hétérocycliques (NHC) selon deux axes: la synthèse et la caractérisation de complexes nickelacycliques avec un ligand chélatant carbone-carbone (CNHC, Calkyl); et leur activité catalytique dans la construction ...
Mots clés
:
Catalyseurs au nickel, Carbènes N-hétérocycliques, Liaisons carbone-hydrogène
Auteur
:
Rosa Lourenço de Pina Cardoso Bernardo
Année de soutenance
:
2018
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Description complète
Structure of cationic CNHC,Calkyl nickelacycles and their activity in the catalytic functionalization of the C–H bonds of azoles
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Study of the mechanism of action of metallic active oxygen barriers applied in polymers for food and drinks preservation
Description
:
Les plastiques sont devenus les matériaux les plus utilisés pour la préservation de denrées alimentaires. Malgré leurs nombreux avantages (transparence, prix, modularité, propriété barrière aux gaz), leur imperméabilité à l’oxygène doit être sans cesse améliorée afin d’éviter aux denrées de subir ...
Mots clés
:
Catalyseurs métalliques, Oxydation, Perméabilité, Aliments -- Emballage
Auteur
:
Cherbonnel Angéline
Année de soutenance
:
2018
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Description complète
Study of the mechanism of action of metallic active oxygen barriers applied in polymers for food and drinks preservation
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