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A new total synthesis of myricanol : the influence of an ene-yne system
Résumé : L'objectif principal de cette thèse de doctorat est la synthèse totale du myricanol, un composé naturel important aux activités biologiques intéressantes. En particulier, ses remarquables propriétés anti-Alzheimer en font un candidat potentiel pour le traitement de diverses taupathies, car il est ...
Mots clés : Réaction de Suzuki, Maladie d'Alzheimer
Auteur : Santarsiere Alessandro
Année de soutenance : 2024
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A new total synthesis of myricanol : the influence of an ene-yne system
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Accès à des acides de Lewis par Umpolung de bases de Lewis chirales : applications en synthèse asymétrique
Résumé : Une méthodologie d’Umpolung de bases de Lewis chirales énantiopures permettant d’accéder à des cations fluorosulfoxonium et fluorophosphonium chiraux fortement acides de Lewis a été explorée. La base de Lewis choisie doit posséder au moins un élément de chiralité externe – chimiquement et config ...
Mots clés : Lewis, Bases de, Catalyse, Umpolung, Chiralité
Auteur : Berreur Jordan
Année de soutenance : 2020
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Accès à des acides de Lewis par Umpolung de bases de Lewis chirales : applications en synthèse asymétrique
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Accès vers des composés trifluorométhoxylés énantioenrichis
Résumé : L’introduction d’atomes de fluor sur une molécule permet d’influer sur ses propriétés, e.g. sa lipophilie, sa stabilité métabolique, son pKa, et sa conformation. Notre intérêt s’est porté sur le motif –OCF3. Il possède les propriétés particulières d’être très lipophile, de modifier la conformation ...
Mots clés : Chimie organique, Fluor, Synthèse asymétrique, Sulfoxydes
Auteur : Moget Nicolas
Année de soutenance : 2025
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Activation C(sp2)-H asymétrique pour la synthèse de matériaux originaux
Résumé : Les hydrocarbures aromatiques polycycliques (HAPs) constituent une importante classe de composés organiques, connus pour leurs propriétés optoélectroniques uniques et modulables, trouvant des nombreuses applications dans de divers domaines scientifiques. Parmi ceux-ci, les HAP chiraux, en particulier ...
Mots clés : Synthèse asymétrique, Sulfoxydes, Halogénation
Auteur : Carter Martos Daniel
Année de soutenance : 2024
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Activation C(sp2)-H asymétrique pour la synthèse de matériaux originaux
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Activation de liaison C-H par des tensioactifs pour la fonctionnalisation de systèmes hétérocycliques
Résumé : L'activation de liaisons C−H est apparue comme une méthode puissante pour atteindre une grande complexité moléculaire à partir de briques moléculaires simples et non fonctionnalisés. Malgré le potentiel et l'impact significatifs de l'activation C−H, seule une poignée d'exemples a été r ...
Mots clés : Chimie organique, Catalyse, Activation (chimie)
Auteur : Hauk Pascal
Année de soutenance : 2024
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Activation de liaison C-H par des tensioactifs pour la fonctionnalisation de systèmes hétérocycliques
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Activation de liaisons C-H asymétrique catalysée au cobalt basse-valence : application à la synthèse d’indoles atropoisomériques
Résumé : Dans un contexte où les contraintes sociales et environnementales poussent les chimistes à développer des procédés plus respectueux de l’environnement et où les molécules chirales sont de plus en plus importantes dans de nombreux domaines, l’activation de liaisons C-H asymétrique s’est avérée être ...
Mots clés : Chimie organique, Activation (chimie), Arylation, Carbènes N-hétérocycliques, Catalyse asymétrique, Cobalt, Imines, Indole, Ligands, Sulfoxydes
Auteur : Jacob Nicolas
Année de soutenance : 2022
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Biphényles à chiralité axiale : vers la synthèse de paires de Lewis frustrées pour la catalyse énantiosélective
Résumé : Après avoir pu développer une nouvelle méthode de déracémisation de biphényles iodés permettant, pour la première fois, d’influencer la diastéréosélectivité de la réaction de piégeage du réactif d’Andersen par dédoublement cinétique, nous avons obtenu de nombreuses informations et développé des ...
Mots clés : Biphényles, Acides et bases, Théories des, Catalyse asymétrique, Chiralité
Auteur : Bortoluzzi Julien
Année de soutenance : 2018
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Biphényles à chiralité axiale : vers la synthèse de paires de Lewis frustrées pour la catalyse énantiosélective
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Bromanes/Chloranes (cycliques) lambda3-biaryliques : composes hypervalents rares pour la synthese rapide de molecules complexes
Résumé : Contrairement aux λ3-iodanes diaryliques bien étudiés, la chimie des dérivés λ3-bromane et λ3-chlorane a été rarement explorée en raison de leur synthèse complexe, occultant ainsi les applications potentielles. Nous nous sommes concentrés sur le développement de méthodes de synthèse efficaces pour ...
Mots clés : Chimie organique, Arylation
Auteur : Truong Tan Sang
Année de soutenance : 2025
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Bromanes/Chloranes (cycliques) lambda3-biaryliques : composes hypervalents rares pour la synthese rapide de molecules complexes
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Cascades radicalaires induites par transfert d’atome d’hydrogène métallocatalysé pour la génération de complexité moléculaire
Résumé : L’objectif principal de cette thèse a été la conception de nouvelles réactions radicalaires en cascade combinant deux modes distincts de Transfert d’Atome d’Hydrogène, par des voies métallocatalysée (MHAT) et intramoléculaire (1,n-HAT), visant la formation de structures complexes à partir de substrats ...
Mots clés : Catalyse, Fer, Composés polycycliques
Auteur : Kiprova Natalia
Année de soutenance : 2025
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Catalyse par les paires de Lewis frustrées et les acides de Lewis de type fluorosulfoxoniums : activation de cycles contraints et autres processus
Résumé : La catalyse par les paires de Lewis frustrées (FLP) chirales est essentiellement centrée sur la réduction de substrats insaturés à l’aide d’acides de Lewis forts chiraux, dont la synthèse et l’utilisation sont laborieuses. Deux approches complémentaires ont été suivies afin de palier à ces limites ...
Mots clés : Chimie supramoléculaire, Lewis, Acides de, Cycloalcanes
Auteur : Manel Augustin
Année de soutenance : 2022
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Catalyseurs d'iridium cyclométallés pour la borylation ortho-dirigée de C–H
Résumé : Au cours des deux dernières décennies, la borylation C–H a continué d'évoluer, passant des premiers exemples de réactions stœchiométriques à la synthèse de blocs de construction à l'échelle du kilogramme.1 Plus récemment, l'accent a été mis sur la borylation dirigée permettant un meilleur contrôle ...
Mots clés : Activation (chimie), Borylation, Iridium, Criblage pharmacologique, Chimie organique
Auteur : Zakis Janis Mikelis
Année de soutenance : 2024
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Comment convertir des diazines stables en azadiènes réactifs en cycloaddition de Diels-Alder ? : vers une stratégie simple et générale pour la synthèse d'hétérocycles bioactifs
Résumé : La séquence ihDA/rDA est une transformation d’intérêt en synthèse organique en raison de la complexité structurelle à laquelle elle donne accès facilement. À ce jour l’utilisation des diazines, plus particulièrement des 1,3- et 1,4-diazines, dans de telles séquences, est encore peu explorée en raison ...
Mots clés : Diels-Alder, Réaction de, Pyrazine, Pyrimidines, Chimie organique
Auteur : Brach Nicolas
Année de soutenance : 2022
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Conception et synthèse d’iminosucres multivalents bioactifs à motif glycoimidazole : développement d’une méthode de déshydroxylation sélective
Résumé : La multivalence est reconnue en tant qu’outil permettant d’augmenter le pouvoir d’inhibition d’un inhibiteur. La mise en évidence, en 2010, d’un effet multivalent puissant sur l’inhibition des glycosidases par un iminosucre multivalent a ouvert la voie vers la synthèse de clusters toujours plus ...
Mots clés : Iminosucres, Glycosidases, Chimie click
Auteur : Pichon Maëva
Année de soutenance : 2018
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Couplages C-N atroposélectifs catalysés au cuivre par utilisation d'iodes hypervalents
Résumé : Des composés portant un axe de chiralité C-N ont récemment attiré une attention particulière, notamment de la part de l’industrie pharmaceutique. Cependant, peu de méthodes sont connues pour accéder à des molécules énantiomériquement pures portant cette chiralité, ainsi de nouvelles méthodologies ...
Mots clés : Énantiomères, Catalyse asymétrique, Catalyseurs au cuivre, Chiralité, Synthèse asymétrique
Auteur : Frey Johanna
Année de soutenance : 2020
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Cyclisation décarboxylante photocatalytique : vers une stratégie générale de synthèse d'azaspirocycles et de glycomimétiques Inédits
Résumé : Les iminosucres représente une des classes de glycomimétiques les plus importante et possède un potentiel thérapeutique certain. Trois d’entre eux ont déjà obtenu des autorisations de mise sur le marché en tant que médicaments. En chimie médicinale, de nombreuses stratégies tendent vers l’incorp ...
Mots clés : Décarboxylation, Iminosucres, Catalyse photorédox, Cyclisation (chimie)
Auteur : Desnoyers Marine
Année de soutenance : 2022
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Cyclisation décarboxylante photocatalytique : vers une stratégie générale de synthèse d'azaspirocycles et de glycomimétiques Inédits
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Development of new access routes to fluorinated building blocks for agrochemical applications
Résumé : Le fluor est naturellement présent sur Terre sous forme de sels, notamment de fluorure de calcium. Il est également utilisé pour de nombreuses applications industrielles dont les domaines pharmaceutiques et agrochimiques. En effet, de nombreux principes actifs utilisés dans ces domaines contiennent ...
Mots clés : Chimie agricole, Nickel, Sulfamides, Amines, Palladium, Fluor
Auteur : Audet Florian
Année de soutenance : 2024
Accès restreint jusqu'au 16-02-2029 (confidentialité ou accès intranet)    Accès restreint jusqu'au 16-02-2029 (confidentialité ou accès intranet)
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Development of new access routes to fluorinated building blocks for agrochemical applications
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Development of new industry-oriented methods for the introduction and use of fluorinated groups
Résumé : Le fluor est un élément très répandu en chimie médicinale et en agrochimie : 18% des composés pharmaceutiques et 16% des pesticides en contiennent, et ces proportions augmentent chaque année, atteignant une majorité pour les ingrédients agrochimiques durant la dernière décennie. L’addition d’un ...
Mots clés : Composés hétérocycliques, Chimie agricole, Furanes, Halogénation, Ruthénium
Auteur : Plaçais Clotilde
Année de soutenance : 2023
Accès restreint jusqu'au 31-12-2028 (confidentialité ou accès intranet)    Accès restreint jusqu'au 31-12-2028 (confidentialité ou accès intranet)
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Development of new industry-oriented methods for the introduction and use of fluorinated groups
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Développement d’outils chimiques et de sondes sélectives basées sur l'activité de la plasmodione pour identifier les cibles de ce nouvel agent antipaludique
Résumé : Le paludisme est une maladie mortelle causée par le parasite Plasmodium falciparum. L'artémisinine (Art) est le médicament antipaludique le plus efficace, mais est menacée par l'émergence de la résistance à l'Art (Art-R). Les jeunes anneaux et les gamétocytes matures sont respectivement impliqués ...
Mots clés : Chimie pharmaceutique, Antipaludiques, Oxydoréduction, Résistance aux antipaludiques, Protéomique
Auteur : Khobragade Vrushali
Année de soutenance : 2020
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Développement d’outils chimiques et de sondes sélectives basées sur l'activité de la plasmodione pour identifier les cibles de ce nouvel agent antipaludique
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Développement de nouvelles méthodes d'insertion du groupement trifluorométhyléther
Résumé : Une réaction de trifluorométhoxylation de type réaction de Pummerer a été développée pour pallier au manque de méthodes simples et stéréosélectives d’insertion du groupe trifluorométhyléther. Celle-ci permet la génération du trifluorométhanolate lors de l’activation d’un sulfoxyde par un arylsulfonate ...
Mots clés : Chimie organique, Fluor, Sulfoxydes
Auteur : Saiter Jérémy
Année de soutenance : 2021
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Développement de nouvelles méthodes d'insertion du groupement trifluorométhyléther
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Développement de nouvelles méthodes de trifluorométhoxylation et de synthèse de fluorures d’acyles, plus économiques, plus polyvalentes et plus sûres
Résumé : Le groupe trifluorométhoxy est peu représenté parmi les composés biologiquement actifs. Ses propriétés physico-chimiques uniques (effets électroniques, géométrie, lipophilie…) le rendent néanmoins très intéressant. De nombreuses méthodes ont été développées pour introduire ce groupe sur des molécules. ...
Mots clés : Fluor, Composés aromatiques hétérocycliques, Chimie
Auteur : Wisson Lilian
Année de soutenance : 2024
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Développement de nouvelles méthodes de trifluorométhoxylation et de synthèse de fluorures d’acyles, plus économiques, plus polyvalentes et plus sûres
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